N-Boc-1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷 | 101187-40-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷
• 中文别名: 13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸1,1-二甲基乙酯；叔丁氧羰基-PEG3-胺
• 英文名称: 1-Boc-amine-11-amino-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: tert-butyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate；1,1-dimethylethyl 13-amino-5,8,11-trioxa-2-azatridecanoate；Boc-NH-PEG3-NH2；N-Boc-1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecane；N-Boc-2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylamine；t-Boc-N-amido-PEG3-amine
• CAS: 101187-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 292.376
• InChiKey: CUPBLDPRUBNAIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下存储在惰性气体中，并应避光、防潮和远离加热源以防分解。

制备方法与用途

13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸1,1-二甲基乙酯主要用于研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 Morpho-CDI 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-N'-((7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  束缚双层膜的组分的固溶和固相合成。

  摘要：

  用于制备拴系双层膜的新型化合物PhCH（2）SS（C（24）H（44）N（4）O（10））（C（20）H（41））（5）的合成为描述。该化合物是先前报道的含酯的成膜材料PhCH（2）SS（C（24）H（40）O（14））（C（20）H（41））的全酰胺类似物（1 ）。先进的中间体（C（20）H（41））C（16）H（28）N（3）O（8）（17）由相同的原料使用溶液相（产率13％）和固相（产率81％）技术。通过椭圆偏振光度法和FTIR分析了由5衍生的金上的单分子层。单层的厚度类似于衍生自1的单层，并具有H键合的酰胺官能团。

  DOI：

  10.1021/jo0057147
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 N-Boc-1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷
  参考文献：
  名称：

  A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs

  摘要：

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

  DOI：

  10.1039/c9md00185a
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 乙醇 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N-Boc-1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 206.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  REAGENT FOR BIOCONJUGATION VIA IRREVERSIBLE REBRIDGING OF DISULFIDE LINKAGES

  摘要：

  这是一种标记，可以使抗体或蛋白质中的二硫键重新连接。该标记的一般公式为 其中R1为甲基、乙基或丙基，R2为金属螯合剂、荧光染料或点击化学合成物。

  公开号：

  US20220024904A1

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038426A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a therapeutic drug and targeting conjugate, pharmaceutical compositions containing these conjugates in pharmaceutical composition, and uses of these conjugates in anti-neoplastic and other therapeutic regimens. Also provided are novel intermediates thereof. The conjugates provide a therapeutic drug fragment or prodrug fragment bound to a targeting moiety via a linker which comprises a substrate cleavable by a protease such as Cathepsin B. The targeting moiety is a ligand which targets a cell surface molecule, such as a cell surface receptor on an anti-neoplastic cell. The ligand may function solely as a targeting moiety or may itself have a therapeutic effect. Following administration of the therapeutic drug and targeting conjugate of formula I and exposure of the conjugate to the protease specific for the substrate, the linker is cleaved and the targeting moiety is separated from the conjugate, which causes the drug fragment or prodrug fragment to convert to the drug or prodrug. The recited conjugates are useful in anti-neoplastic therapies. Also provided are methods of making the therapeutic drug and targeting conjugates and intermediates thereof, and kits comprising the therapeutic drug and targeting conjugates.

  该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物，包含这些共轭物的药物组合物，以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱氨酸蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体，例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团，也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下，连接物被切割，靶向基团与共轭物分离，导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法，以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。
• LINKER-DRUG AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE (ADC) EMPLOYING THE SAME
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20180169262A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A linker-drug represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is provided. In formula (I), C is a conjugator, L is a linker unit, D is a toxin unit, and n is an integer ranging from 1 to 4. The structure of the conjugator is represented by formula (II). In formula (II), X is a leaving group, each of R 1 and R 2 is independently a single bond or —NH—, and Z is substituted aryl, heteroaryl, linear alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or a combination thereof. The antibody is conjugated to the linker unit through a cysteine residue of the antibody. An antibody-drug conjugate (ADC) employing the above linker-drug is also provided.

  提供由式（I）表示的连接药物或其药学上可接受的盐或溶剂。在式（I）中，C是一个结合物，L是一个连接单元，D是一个毒素单元，n是一个从1到4的整数。结合物的结构由式（II）表示。在式（II）中，X是一个离去基团，R1和R2中的每一个独立地是一个单键或—NH—，Z是取代芳基、杂环芳基、直链烷基、环烷基、杂环烷基或它们的组合。抗体通过抗体的半胱氨酸残基与连接单元结合。还提供了使用上述连接药物的抗体-药物结合物（ADC）。
• [EN] RADIOLABELLED TARGETING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE CIBLAGE RADIOMARQUÉS
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2021087568A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to compounds that are useful as radioimaging agents and radiopharmaceuticals. The compounds may be coordinated with a radionuclide and may be useful in diagnostic imaging and radiotherapy. The invention also relates to methods of prognosis and therapy utilising the non-coordinated and radiolabelled compounds of the invention.

  本发明涉及作为放射成像剂和放射性药物有用的化合物。这些化合物可以与放射性核素配位，并可用于诊断成像和放射治疗。该发明还涉及利用本发明的非配位和放射标记化合物的预后和治疗方法。