5,5'-Oxybis(3-phenyl-2,1-benzoxazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5'-Oxybis(3-phenyl-2,1-benzoxazole)
• 英文别名: 3-phenyl-5-[(3-phenyl-2,1-benzoxazol-5-yl)oxy]-2,1-benzoxazole
• 化学式: C₂₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 404.425
• InChiKey: DYFKQCASEWRXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二硝基二苯醚 、 苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以63%的产率得到5,5'-Oxybis(3-phenyl-2,1-benzoxazole)
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并异恶唑衍生物的单胺氧化酶抑制特性

  摘要：

  单胺氧化酶 (MAO) 是一种黄素酶，可将神经递质、膳食胺和外源胺代谢为相应的醛，并产生过氧化氢。 MAO-A 和 MAO-B 两种亚型在人类和哺乳动物中表达，并表现出不同的底物和抑制剂特异性以及不同的生理作用。 MAO抑制剂具有很大的治疗价值，用于治疗神经精神疾病和神经退行性疾病，例如抑郁症、焦虑症和帕金森病。为了发现具有良好效力和有趣的异构体特异性的 MAO 抑制剂，本研究合成了一系列 2,1-苯并异恶唑（蒽醌）衍生物，并评估它们作为人 MAO 的体外抑制剂。在大多数情况下，这些化合物是 MAO-B 的特异性抑制剂，在7a (IC 50 = 0.017 µM) 和7b (IC 50 = 0.098 µM) 中观察到最有效的 MAO-B 抑制作用。 3l (IC 50 = 5.35 µM) 和5 (IC 50 = 3.29 µM) 观察到最有效的MAO-A 抑制作用。有趣的是，3-(2-氨基乙氧基)-1

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10628-4

文献信息

• Orlov, V. Yu.; Kotov, A. D.; Bystryakova, E. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9, p. 1481 - 1484
  作者：Orlov, V. Yu.、Kotov, A. D.、Bystryakova, E. B.、Kopeikin, V. V.、Mironov, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• ELECTROACTIVE POLYMERS
  申请人：CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY

  公开号：EP0126064A1

  公开（公告）日：1984-11-28
• EP0126064A4
  申请人：——

  公开号：EP0126064A4

  公开（公告）日：1985-07-01
• US4519937A
  申请人：——

  公开号：US4519937A

  公开（公告）日：1985-05-28
• US4519938A
  申请人：——

  公开号：US4519938A

  公开（公告）日：1985-05-28