3-Trifluoromethyl-benzoic acid (2R,3S)-4-benzyl-3-phenyl-morpholin-2-yl ester | 171243-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Trifluoromethyl-benzoic acid (2R,3S)-4-benzyl-3-phenyl-morpholin-2-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S)-4-benzyl-3-phenylmorpholin-2-yl] 3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 171243-08-6
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 441.45
• InChiKey: IJFUQZOAYVKAMT-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trifluoromethyl-benzoic acid (2R,3S)-4-benzyl-3-phenyl-morpholin-2-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(R)-(1-(R)-(3-trifluoromethyl)phenylethoxy)-3-(S)-phenyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  结构优化得到2-（R）-（1-（R）-3，5-双（三氟甲基）苯基乙氧基）-3-（S）-（4-氟）苯基-4-（3-氧代-1,2 （4-三唑-5-基）甲基吗啉，一种有效的，口服活性的长效吗啉缩醛人NK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  对吗啉乙缩醛人神经激肽-1（hNK-1）受体拮抗剂4进行了需要新颖合成化学的结构修饰，这导致了2-（R）-（1-（R）-3，5-bis）的发现。 （三氟甲基）苯基乙氧基）-3-（S）-（4-氟）苯基-4-（3-ox o-1，2,4-三唑-5-基）甲基吗啉（17）。这种修饰的化合物是一种有效的长效hNK-1受体拮抗剂，其能力是从CHO细胞中稳定表达的hNK-1受体[IC50 = 0.09 +/- 0.06 nM]取代[125I]物质P的能力，以及测量从hNK-1表达的17的缔合速率（k1 = 2.8 +/- 1.1 x 10（8）M-1 min-1）和解离速率（k-1 = 0.0054 +/- 0.003 min-1） Sf9膜的Kd = 19 +/- 12 pM，受体占用的t1 / 2等于154 +/- 75 min。口服预给药17（IC50（1 h）= 0.008 mg / kg）以剂量

  DOI：

  10.1021/jm980299k
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 (3S)-4-苄基-3-苯基吗啉-2-酮 在 L-Selectride 作用下， 生成 3-Trifluoromethyl-benzoic acid (2R,3S)-4-benzyl-3-phenyl-morpholin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  结构优化得到2-（R）-（1-（R）-3，5-双（三氟甲基）苯基乙氧基）-3-（S）-（4-氟）苯基-4-（3-氧代-1,2 （4-三唑-5-基）甲基吗啉，一种有效的，口服活性的长效吗啉缩醛人NK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  对吗啉乙缩醛人神经激肽-1（hNK-1）受体拮抗剂4进行了需要新颖合成化学的结构修饰，这导致了2-（R）-（1-（R）-3，5-bis）的发现。 （三氟甲基）苯基乙氧基）-3-（S）-（4-氟）苯基-4-（3-ox o-1，2,4-三唑-5-基）甲基吗啉（17）。这种修饰的化合物是一种有效的长效hNK-1受体拮抗剂，其能力是从CHO细胞中稳定表达的hNK-1受体[IC50 = 0.09 +/- 0.06 nM]取代[125I]物质P的能力，以及测量从hNK-1表达的17的缔合速率（k1 = 2.8 +/- 1.1 x 10（8）M-1 min-1）和解离速率（k-1 = 0.0054 +/- 0.003 min-1） Sf9膜的Kd = 19 +/- 12 pM，受体占用的t1 / 2等于154 +/- 75 min。口服预给药17（IC50（1 h）= 0.008 mg / kg）以剂量

  DOI：

  10.1021/jm980299k

文献信息

• Substituted morpholine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1099702A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  The present invention relates to compounds of the formula (I): wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, CF3, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra,CO2Ra, CONRaRb, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl or C1-4alkyl substituted by C1-4alkoxy, where Ra and Rb are hydrogen or C1-4alkyl; R2 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy substituted by C1-4alkoxy or CF3; R3 is hydrogen, halogen or CF3; R4 is selected from the definitions of R1; R5 is selected from the definitions of R2; R6 is a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by =O, =S or a C1-4alkyl group, and optionally substituted by an aminoalkyl group; R9a and R9b are hydrogen or C1-4alkyl, or R9a and R9b are joined to form a C5-7 ring; X is C1-4alkylene optionally substituted by oxo; and Y is a C1-4alkyl group optionally substituted by hydroxyl;    with the proviso that if Y is C1-4alkyl, R6 is substituted at least by an aminoalkyl group; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment of pain, inflammation, migraine and emesis.

  本发明涉及式 (I) 的化合物： 其中 R1是氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CF3、NO2、CN、SRa、SORa、SO2Ra、CO2Ra、CONRaRb、C2-6烯基、C2-6炔基或被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基，其中Ra和Rb是氢或C1-4烷基； R2 是氢、卤素、C1-6烷基、被 C1-4 烷氧基取代的 C1-6 烷氧基或 CF3； R3 是氢、卤素或 CF3； R4 选自 R1 的定义； R5 选自 R2 的定义； R6 是含有 2 或 3 个氮原子的 5 元或 6 元杂环，可任选被 =O、=S 或 C1-4 烷基取代，也可任选被氨基烷基取代； R9a 和 R9b 为氢或 C1-4 烷基，或 R9a 和 R9b 连接形成一个 C5-7 环； X 是任选被氧代取代的 C1-4 烷基；以及 Y 是任选被羟基取代的 C1-4 烷基； 但如果 Y 是 C1-4 烷基，R6 至少被氨基烷基取代； 及其药学上可接受的盐和原药。 这些化合物特别用于治疗疼痛、炎症、偏头痛和呕吐。
• US5612337A
  申请人：——

  公开号：US5612337A

  公开（公告）日：1997-03-18
• Structural Optimization Affording 2-(<i>R</i>)-(1-(<i>R</i>)-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylethoxy)-3-(<i>S</i>)-(4-fluoro)phenyl-4- (3-oxo-1,2,4-triazol-5-yl)methylmorpholine, a Potent, Orally Active, Long-Acting Morpholine Acetal Human NK-1 Receptor Antagonist
  作者：Jeffrey J. Hale、Sander G. Mills、Malcolm MacCoss、Paul E. Finke、Margaret A. Cascieri、Sharon Sadowski、Elzbieta Ber、Gary G. Chicchi、Marc Kurtz、Joseph Metzger、George Eiermann、Nancy N. Tsou、F. David Tattersall、Nadia M. J. Rupniak、Angela R. Williams、Wayne Rycroft、Richard Hargreaves、D. Euan MacIntyre

  DOI：10.1021/jm980299k

  日期：1998.11.1

  to the morpholine acetal human neurokinin-1 (hNK-1) receptor antagonist 4, and this resulted in the discovery of 2-(R)-(1-(R)-3, 5-bis(trifluoromethyl)phenylethoxy)-3-(S)-(4-fluoro)phenyl-4-(3-ox o-1 ,2,4-triazol-5-yl)methyl morpholine (17). This modified compound is a potent, long-acting hNK-1 receptor antagonist as evidenced by its ability to displace [125I]Substance P from hNK-1 receptors stably

  对吗啉乙缩醛人神经激肽-1（hNK-1）受体拮抗剂4进行了需要新颖合成化学的结构修饰，这导致了2-（R）-（1-（R）-3，5-bis）的发现。 （三氟甲基）苯基乙氧基）-3-（S）-（4-氟）苯基-4-（3-ox o-1，2,4-三唑-5-基）甲基吗啉（17）。这种修饰的化合物是一种有效的长效hNK-1受体拮抗剂，其能力是从CHO细胞中稳定表达的hNK-1受体[IC50 = 0.09 +/- 0.06 nM]取代[125I]物质P的能力，以及测量从hNK-1表达的17的缔合速率（k1 = 2.8 +/- 1.1 x 10（8）M-1 min-1）和解离速率（k-1 = 0.0054 +/- 0.003 min-1） Sf9膜的Kd = 19 +/- 12 pM，受体占用的t1 / 2等于154 +/- 75 min。口服预给药17（IC50（1 h）= 0.008 mg / kg）以剂量