摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-6-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-4-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one | 885118-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-6-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-4-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
英文别名
(2S)-4-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydropyran-6-one
(S)-6-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-4-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one化学式
CAS
885118-10-5
化学式
C31H34O8
mdl
——
分子量
534.606
InChiKey
GRWAMZLLFDOKHN-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-6-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-4-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 45.0h, 以92%的产率得到(S)-6-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-4-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三烷氧基苯基硼酸与烯丙基三氟甲磺酸酯的铃木偶联反应:不对称合成内酯模板的花萼毒素
    摘要:
    已经发现2,4,6-三烷氧基苯基硼酸和烯醇三氟甲磺酸酯之间的Suzuki偶联反应以优异的产率发生,而使用甲苯磺酸甲苯酚未能得到任何所需的产物。该偶联反应导致内酯的合成,该内酯可以用作几种花萼类似物的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.159
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基间苯二酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂硼酸三甲酯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S)-6-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-4-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三烷氧基苯基硼酸与烯丙基三氟甲磺酸酯的铃木偶联反应:不对称合成内酯模板的花萼毒素
    摘要:
    已经发现2,4,6-三烷氧基苯基硼酸和烯醇三氟甲磺酸酯之间的Suzuki偶联反应以优异的产率发生,而使用甲苯磺酸甲苯酚未能得到任何所需的产物。该偶联反应导致内酯的合成,该内酯可以用作几种花萼类似物的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.159
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Suzuki coupling reactions of 2,4,6-trialkoxyphenylboronic acids with enol triflates: asymmetric synthesis of a lactone template for calyxin assemblage
    作者:Sidika Polat Cakir、Keith T. Mead
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.159
    日期:2006.4
    Suzuki coupling reactions between 2,4,6-trialkoxyphenylboronic acids and enol triflates have been found to occur in excellent yield, while the use of an enol tosylate failed to give any of the desired product. This coupling reaction has led to the synthesis of a lactone which could serve as a precursor to several calyxin analogues.
    已经发现2,4,6-三烷氧基苯基硼酸和烯醇三氟甲磺酸酯之间的Suzuki偶联反应以优异的产率发生,而使用甲苯磺酸甲苯酚未能得到任何所需的产物。该偶联反应导致内酯的合成,该内酯可以用作几种花萼类似物的前体。
查看更多