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(S)-1-[3-[(methylsulfonyl)benzylamino]phenyl]-2-[[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]benzylamino]ethanol | 355129-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-[3-[(methylsulfonyl)benzylamino]phenyl]-2-[[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]benzylamino]ethanol
英文别名
N-benzyl-N-[3-[(1S)-2-[benzyl-[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
(S)-1-[3-[(methylsulfonyl)benzylamino]phenyl]-2-[[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]benzylamino]ethanol化学式
CAS
355129-90-7
化学式
C37H37N3O4S
mdl
——
分子量
619.784
InChiKey
OWYJSIBSZMFKQO-DIPNUNPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-[(methylsulfonyl)benzylamino]-phenyl]-2-[[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]benzylamino]ethanone Monohydrochloride 、 异丙醇potassium tert-butylate2,4-滴二甲胺盐 作用下, 以97%的产率得到(S)-1-[3-[(methylsulfonyl)benzylamino]phenyl]-2-[[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]benzylamino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing optically active secondary alcohols having nitrogenous or oxygenic functional groups
    摘要:
    通过使用钌/光学活性双齿膦/二胺配合物作为催化剂,在存在氢气的情况下或与碱一起,通过不对称地氢化具有氮或氧官能团在α、β和γ位置中的酮化合物(1)来制备通式(3)的光学活性二级醇,[其中R1是线性低碳烷基、芳香环基等;A是CH2NR2R3或类似物;n是0到2的整数;*代表不对称碳原子]。通过该过程获得的光学活性二级醇可用作药物及药物中间体的制备。
    公开号:
    US20030045727A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE SECONDARY ALCOHOLS HAVING NITROGENOUS OR OXYGENIC FUNCTIONAL GROUPS
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP1254885A1
    公开(公告)日:2002-11-06
    The present invention provides a process for the preparation of an optically active secondary alcohol represented by the general formula (3): wherein R1 represents a straight-chain lower alkyl group, an aromatic ring group, or the like; A represents CH2NR2R3, or the like; n is an integer of from 0 to 2; and * represents an asymmetric carbon atom, which comprises asymmetrically hydrogenating with selectivity among the functional groups, a ketone compound represented by the general formula (1) having a nitrogenous or oxygenic functional group at any of the α-, β- and γ-positions: wherein R1, A and n are as defined above, using a ruthenium/optically active bidentate phosphine/diamine complex as a catalyst in the presence of hydrogen or in the presence of hydrogen and a base. The optically active secondary alcohols obtained by the present process are useful as medicaments and intermediates for producing medicaments.
    本发明提供了一种由通式(3)表示的光学活性仲醇的制备方法: 其中 R1 代表直链低级烷基、芳香环基或类似基团;A 代表 CH2NR2R3 或类似基团;n 是 0 至 2 的整数;以及 * 代表不对称碳原子,其包括以官能团之间的选择性不对称氢化通式 (1) 所代表的酮化合物,该酮化合物在 α-、β- 和 γ- 位置上具有含氮或含氧官能团: 其中 R1、A 和 n 如上定义,使用钌/光学活性双齿膦/二胺络合物作为催化剂,在氢气存在下或在氢气和碱存在下进行。 通过本工艺获得的光学活性仲醇可用作药物和生产药物的中间体。
  • 7-alkylidene cephalosporanic acid derivatives and methods of using the same
    申请人:Research Corporation Technologies, Inc.
    公开号:US20020025954A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Derivatives of 7-alkylidene cephalosporanic acid sulfone and the pharmaceutically active salts thereof are found to be potent inhibitors of &bgr;-lactamase enzymes.
    研究发现,7-亚烷基头孢砜的衍生物及其药用活性盐是&bgr;-内酰胺酶的强效抑制剂。
  • US6303592B1
    申请人:——
    公开号:US6303592B1
    公开(公告)日:2001-10-16
  • US6599892B2
    申请人:——
    公开号:US6599892B2
    公开(公告)日:2003-07-29
  • [EN] 7-VINYLIDENE CEPHALOSPORINS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] CEPHALOSPORINES DE 7-VINYLIDENE ET PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:SOUTHERN METHODIST UNIVERSITY
    公开号:WO1996017848A1
    公开(公告)日:1996-06-13
    (EN) Cephalosporins with an exocyclic allene in the 7-position and their pharmaceutically active salts are potent inhibitors of $g(b)-lactamases and are therefore useful in the treatment of penicillin resistant infections.(FR) Les céphalosporines dont la position 7 présente un allène exocyclique, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement actifs, sont des inhibiteurs puissants de $g(b)-lactamases et sont, par conséquent, efficaces dans le traitement d'infections pénicillinorésistantes.
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