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7-amino-8-benzoyl-2-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1135957-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-8-benzoyl-2-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
英文别名
7-amino-8-benzoyl-2-methyl-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
7-amino-8-benzoyl-2-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one化学式
CAS
1135957-82-2
化学式
C15H12N4O2
mdl
——
分子量
280.286
InChiKey
XTHWNTSOEPEHNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯3,3-Diamino-1-phenyl-2-propen-1-onN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1440.0h, 以64%的产率得到7-amino-8-benzoyl-2-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclocondensation of α-acylacetamidines with esters of 2-fluoro-5-nitrobenzoic and 4-chloro-2-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acids
    摘要:
    The cyclocondensation of alpha-acylacetamidines with esters of 2-fluoro-5-nitrobenzoic and 4-chloro-2-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acids leads to condensed azines. The reaction proceeds chemoselectively such that the alpha-carbon atom of the amidine replaces the halogen atom in the aromatic ring, while the amino group reacts with the ester group.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0064-y
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文献信息

  • Cyclocondensation of α-acylacetamidines with esters of 2-fluoro-5-nitrobenzoic and 4-chloro-2-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acids
    作者:D. V. Dar’in、S. G. Ryazanov、S. I. Selivanov、P. S. Lobanov、A. A. Potekhin
    DOI:10.1007/s10593-008-0064-y
    日期:2008.4
    The cyclocondensation of alpha-acylacetamidines with esters of 2-fluoro-5-nitrobenzoic and 4-chloro-2-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acids leads to condensed azines. The reaction proceeds chemoselectively such that the alpha-carbon atom of the amidine replaces the halogen atom in the aromatic ring, while the amino group reacts with the ester group.
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