(S)-2-trimethylacetylamino-1,4-butanediol | 872505-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-trimethylacetylamino-1,4-butanediol
• 英文别名: N-[(2S)-1,4-dihydroxybutan-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 872505-07-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• mdl: MFCD09863826
• 分子量: 189.255
• InChiKey: PJIHMUIMFAEGIP-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-trimethylacetylamino-1,4-butanediol 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((((S)-4',5'-dihydro-2'-(tert-butyl)-4'-oxazolyl)ethyl)-3-(2,6)-diisopropylphenyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  光学活性铱咪唑-2-亚基-恶唑啉配合物：制备和在芳基烯烃不对称氢化中的应用

  摘要：

  这项工作探索了 N-杂环卡宾恶唑啉配体 1 的铱配合物在芳基烯烃的不对称氢化中的潜力。可接近的卡宾前体、咪唑盐 2 和稳定的铱配合物 5 促进了发现/优化方法，该方法的特点是制备小型铱配合物库、平行氢化反应和自动分析。通过单晶 X 射线衍射技术研究了三种配合物（5ab、5ad 和 5dp）和一种类似的铑配合物（6ap）。这揭示了 6ap 的分子特征，大概是相应的铱配合物 5ap，而其他人则没有。在芳基烯烃配合物的对映选择性氢化中，5ap 对许多（但不是全部）底物是最好的。观察到的对映选择性和转化率对催化剂和底物结构的微小变化很敏感。具有脂肪族 N-杂环卡宾取代基的配体产生无活性的配合物，并且在氢化条件下不会失去 1,5-环辛二烯配体。调查这一意外观察结果的实验​​表明它是立体的，而不是电子的。温度和压力对这些反应的转化率和对映选择性的影响对某些烯烃影响很小，但对其他烯烃影响很大。在一种情况

  DOI：

  10.1021/ja028142b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-succinic acid dimethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-trimethylacetylamino-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  光学活性铱咪唑-2-亚基-恶唑啉配合物：制备和在芳基烯烃不对称氢化中的应用

  摘要：

  这项工作探索了 N-杂环卡宾恶唑啉配体 1 的铱配合物在芳基烯烃的不对称氢化中的潜力。可接近的卡宾前体、咪唑盐 2 和稳定的铱配合物 5 促进了发现/优化方法，该方法的特点是制备小型铱配合物库、平行氢化反应和自动分析。通过单晶 X 射线衍射技术研究了三种配合物（5ab、5ad 和 5dp）和一种类似的铑配合物（6ap）。这揭示了 6ap 的分子特征，大概是相应的铱配合物 5ap，而其他人则没有。在芳基烯烃配合物的对映选择性氢化中，5ap 对许多（但不是全部）底物是最好的。观察到的对映选择性和转化率对催化剂和底物结构的微小变化很敏感。具有脂肪族 N-杂环卡宾取代基的配体产生无活性的配合物，并且在氢化条件下不会失去 1,5-环辛二烯配体。调查这一意外观察结果的实验​​表明它是立体的，而不是电子的。温度和压力对这些反应的转化率和对映选择性的影响对某些烯烃影响很小，但对其他烯烃影响很大。在一种情况

  DOI：

  10.1021/ja028142b

文献信息

• Modular chiral selenium-containing oxazolines: synthesis and application in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation
  作者：Antonio L. Braga、Diogo S. Lüdtke、Jasquer A. Sehnem、Eduardo E. Alberto

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.044

  日期：2005.12

  selenium-containing oxazolines has been synthesized from inexpensive and commercially available l-serine and l-aspartic acid. These new compounds were evaluated as chiral ligands in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction, furnishing the product in high enantiomeric excess, using Cs2CO3/CH2Cl2 as the base/solvent system.

  由廉价的和可商购的1-丝氨酸和1-天冬氨酸合成了一系列新的模块化的含手性硒的恶唑啉。这些新化合物在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中作为手性配体进行了评估，使用Cs 2 CO 3 / CH 2 Cl 2作为碱/溶剂体系提供了高对映体过量的产物。