6,14-Dibromo-5,15-di(tridecyl)-3,7,10,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene | 1256361-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 6,14-Dibromo-5,15-di(tridecyl)-3,7,10,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene
• 英文别名: 6,14-dibromo-5,15-di(tridecyl)-3,7,10,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene
• CAS: 1256361-98-4
• 化学式: C₃₈H₅₄Br₂S₅
• 分子量: 830.985
• InChiKey: ZDZABKSANQQLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-Dibromo-5,15-di(tridecyl)-3,7,10,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到6,14-bis(thiophen-2-yl)-5,15-ditridecyl-3,7,10,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.0(2,9).0(4,8).0(12,16)]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENES, ARTICLES, AND METHODS THEREOF
  [FR] THIOPHÈNES FUSIONNÉS, ARTICLES ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明提供了具有以下公式的融合噻吩（FT）化合物、FT聚合物、含有FT的物品以及用于制备和使用FT化合物和聚合物的方法，如下所定义。

  公开号：

  WO2010138650A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-ditridecyl-heptathienoacene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 6,14-Dibromo-5,15-di(tridecyl)-3,7,10,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENES, ARTICLES, AND METHODS THEREOF
  [FR] THIOPHÈNES FUSIONNÉS, ARTICLES ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明提供了具有以下公式的融合噻吩（FT）化合物、FT聚合物、含有FT的物品以及用于制备和使用FT化合物和聚合物的方法，如下所定义。

  公开号：

  WO2010138650A1