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4-(5-{(Z)-[2-(3-chlorophenyl)-6-oxo[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-{(Z)-[2-(3-chlorophenyl)-6-oxo[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzenesulfonamide
英文别名
(Z)-4-(5-((2-(3-chlorophenyl)-6-oxothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzenesulfonamide;4-[5-[(Z)-[2-(3-chlorophenyl)-6-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-ylidene]methyl]furan-2-yl]benzenesulfonamide
4-(5-{(Z)-[2-(3-chlorophenyl)-6-oxo[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C21H13ClN4O4S2
mdl
——
分子量
484.944
InChiKey
NRKVPGUWRPWBPZ-WQRHYEAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸5-(3-氯苯)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯-1-磺酰胺sodium acetate乙酸酐 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到4-(5-{(Z)-[2-(3-chlorophenyl)-6-oxo[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    包含杂环甲酰胺部分作为碳酸酐酶抑制剂的新型磺胺衍生物
    摘要:
    碳酸酐酶 (CA) 是普遍存在的金属酶,涉及多种疾病。有 15 种人类 CA (hCA) 亚型,它们的高度同源性对发现没有脱靶副作用的潜在药物提出了挑战。出于这个原因,正在进行许多合成和药理学研究工作,以实现 CA 活性调节剂的全部药理学潜力。我们在这里报告了一系列含有杂环甲酰胺部分的新型磺胺衍生物,这些衍生物被评估为针对生理相关亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的 CA 抑制剂。其中一些对同种型 hCA II 和 hCA XII 显示出选择性。对这些化合物中的一些在同种型 hCA II 和 XII 上进行了分子对接,以了解与活性位点氨基酸残基的可能相互作用,
    DOI:
    10.3390/ph14080828
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