4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯-1-磺酰胺 | 21821-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯-1-磺酰胺
• 英文名称: 5-(4-aminosulfonylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(5-formylfuran-2-yl)benzenesulfonamide；4-(5-formyl-2-furyl) benzenesulfonamide；4-(5-formyl-furan-2-yl)benzenesulfonylamide
• CAS: 21821-40-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₄S
• mdl: MFCD00207090
• 分子量: 251.263
• InChiKey: CTFUCNXKRYTIQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯-1-磺酰胺 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E)-3-{5-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-furyl}acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of novel anti-malarial agents. Part 7: N-(3-Benzoyl-4-tolylacetylaminophenyl)-3-(5-aryl-2-furyl)acrylic acid amides with polar moieties

  摘要：

  In a previous report, we have provided evidence that novel anti-malarial compounds based on 2,5-diaminobenzophenone farnesyltransferase inhibitors might benefit from the presence of a polar moiety at the para position of the terminal phenyl of the arylfurylacryloyl partial structure. Here, we demonstrate that different moieties with hydrogen bond acceptor properties lead to equipotent or even improved anti-malarial activity in comparison to the nitro group described before. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00353-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酰胺类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及丙烯酰胺类衍生物，其结构同时如下：通过该丙烯酰胺类衍生物的一些实施方案证实，该丙烯酰胺类衍生物对组蛋白乙酰转氨酶p300有较好的抑制作用，同时对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，能够作为制备治疗癌症药物进行使用；本发明还公开了该新化合物的制备方法，其制备方法具有操作简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN108276366B

文献信息

• Non-thiol farnesyltransferase inhibitors: N-(4-tolylacetylamino-3-benzoylphenyl)-3-arylfurylacrylic acid amides
  作者：Andreas Mitsch、Pia Wißner、Katrin Silber、Peter Haebel、Isabel Sattler、Gerhard Klebe、Martin Schlitzer

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.010

  日期：2004.9

  We have designed arylfurylacryl-substituted benzophenones as non-thiol farnesyltransferase inhibitors utilizing a novel aryl binding site of farnesyltransferase. These compounds display activity in the low nanomolar range.

  我们已经设计了芳基呋喃基丙烯酸取代的二苯甲酮作为非硫醇法呢基转移酶抑制剂，利用了法呢基转移酶的新型芳基结合位点。这些化合物在低纳摩尔范围内显示活性。
• Hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazide and hydrazone derivatives, combinatorial libraries containing same, pharmaceutical compositions containing same and methods of preparation
  申请人：Bhatnagar Neerja

  公开号：US20050215553A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention discloses and claims hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazides and hydrazones of formula (I) as inhibitors of proteases and kinases, and methods of using said compounds of formula (I) for the prevention or treatment of certain cardiovascular, central nervous system, inflammatory, and bone diseases as well as infectious diseases and certain cancers. Combinatorial libraries of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions, and methods for the preparation of combinatorial libraries and the compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明公开并声明公式（I）的六氢吡啶-3-羧酸肼和肼酮作为蛋白酶和激酶的抑制剂，并使用公式（I）的这些化合物预防或治疗某些心血管、中枢神经系统、炎症和骨病以及传染病和某些癌症。还公开并声明了公式（I）的化合物的组合式库、药物组合物以及制备组合式库和公式（I）的化合物的方法。
• Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225110A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。
• OXINDOLE COMPOUNDS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20100041635A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and Flt3 kinase, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation.

  该发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对治疗癌症等增殖性疾病以及其他激酶相关疾病，如炎症，具有用处。
• New Sulfanilamide Derivatives Incorporating Heterocyclic Carboxamide Moieties as Carbonic Anhydrase Inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Mariana Pinteala、Roman M. Vydzhak、Svitlana Y. Panchishin、Volodymyr Brovarets、Viviana De Luca、Clemente Capasso、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/ph14080828

  日期：——

  of activity. We report here a novel series of sulfanilamide derivatives containing heterocyclic carboxamide moieties which were evaluated as CA inhibitors against the physiological relevant isoforms hCA I, II, IX, and XII. Some of them showed selectivity toward isoform hCA II and hCA XII. Molecular docking was performed for some of these compounds on isoforms hCA II and XII to understand the possible

  碳酸酐酶 (CA) 是普遍存在的金属酶，涉及多种疾病。有 15 种人类 CA (hCA) 亚型，它们的高度同源性对发现没有脱靶副作用的潜在药物提出了挑战。出于这个原因，正在进行许多合成和药理学研究工作，以实现 CA 活性调节剂的全部药理学潜力。我们在这里报告了一系列含有杂环甲酰胺部分的新型磺胺衍生物，这些衍生物被评估为针对生理相关亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的 CA 抑制剂。其中一些对同种型 hCA II 和 hCA XII 显示出选择性。对这些化合物中的一些在同种型 hCA II 和 XII 上进行了分子对接，以了解与活性位点氨基酸残基的可能相互作用，