(E)-2-nitro-1-[N-(4-methoxyphenyl)pyrrol-3-yl]prop-2-ene | 178809-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-2-nitro-1-[N-(4-methoxyphenyl)pyrrol-3-yl]prop-2-ene
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]pyrrole
• CAS: 178809-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: CBBGCZRXWYSCOH-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 (E)-2-nitro-1-[N-(4-methoxyphenyl)pyrrol-3-yl]prop-2-ene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以52%的产率得到1'-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第二部分

  摘要：

  已使用烷基异氰酸酯与N-芳基吡咯衍生物（例如N-芳基吡咯）进行加成环化反应合成了一系列3-或N-（N-芳基吡咯-3-基）-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯或2,4-二羧酸酯甲醛和硝基丙烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330207
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(E)-2-nitro-1-[N-(4-methoxyphenyl)pyrrol-3-yl]prop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第二部分

  摘要：

  已使用烷基异氰酸酯与N-芳基吡咯衍生物（例如N-芳基吡咯）进行加成环化反应合成了一系列3-或N-（N-芳基吡咯-3-基）-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯或2,4-二羧酸酯甲醛和硝基丙烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330207

文献信息

• Synthesis of phenylpyrrolylpyrroles. Part II
  作者：H. Dumoulin、S. Rault、M. Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330207

  日期：1996.3

  A series of methyl or ethyl 3-(N-arylpyrrol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylates and 2,4-dicarboxylates have been synthesized using an alkyl isocyanides addition-cyclization with N-arylpyrrole derivatives such as the carboxaldehydes and nitropropenes.

  已使用烷基异氰酸酯与N-芳基吡咯衍生物（例如N-芳基吡咯）进行加成环化反应合成了一系列3-或N-（N-芳基吡咯-3-基）-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯或2,4-二羧酸酯甲醛和硝基丙烯。