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5-[3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-2-nitrophenol | 406205-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-2-nitrophenol
英文别名
——
5-[3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-2-nitrophenol化学式
CAS
406205-51-4
化学式
C15H13Cl2NO4
mdl
——
分子量
342.179
InChiKey
TVLBQDYBJOOLLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-2-nitrophenol 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 24.0~25.0 ℃ 、264.07 kPa 条件下, 以79%的产率得到2-amino-5-[3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Phenoxazine analogs for the treatment of amyloidosis
    摘要:
    公开号:
    EP1193260B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyprop-1-enyl]-2-nitrophenol 在 三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 反应 240.0h, 以66%的产率得到5-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-2-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    Phenoxazine analogs for the treatment of amyloidosis
    摘要:
    公开号:
    EP1193260B1
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文献信息

  • Phenoxazine analogs useful as amyloid aggregation inhibitors and treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
    申请人:——
    公开号:US20020143012A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Disclosed are compounds of the Formula I 1 wherein: R 1 is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkoxy, heteroarylalkoxy, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, sulfamoyl, nitro, trifluoromethyl, amino, or mono- or dialkylamino; and R 3 and R 4 independently are hydrogen, lower alkoxy, aryl, heteroaryl, halogen, hydroxy, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, sulfamoyl, nitro, trifluoromethyl, amino, mono- or dialkylamino, or unsubstituted or substituted lower alkyl or lower alkenyl; or R 3 and R 4 together form an unsubstituted or substituted carbocyclic group. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits.
    披露了公式I1的化合物,其中:R1是氢,低烷基或环烷基;R2是氢,低烷基,低烷氧基,卤素,羟基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,芳烷氧基,杂芳烷氧基,基,羧基,烷氧基羰基,基甲酰基,磺酰基,硝基,三甲基,基,或单或二烷基基;和R3和R4独立是氢,低烷氧基,芳基,杂芳基,卤素,羟基,基,羧基,烷氧基羰基,基甲酰基,磺酰基,硝基,三甲基,基,单或二烷基基,或未取代或取代的低烷基或低烯基;或R3和R4共同形成一个未取代或取代的碳环基团。还提供了一种使用公式I的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法和一种成像淀粉样沉积物的方法。
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