15-dichloromethylene-4,9-dimethyl-5,6,7,8-tetradehydrocyclopentadecene | 89004-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-dichloromethylene-4,9-dimethyl-5,6,7,8-tetradehydrocyclopentadecene
• 英文别名: (1E,3E,5Z,11Z,13E)-15-(dichloromethylidene)-6,11-dimethylcyclopentadeca-1,3,5,11,13-pentaen-7,9-diyne
• CAS: 89004-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂
• 分子量: 301.215
• InChiKey: ZDZAYEAUJXXDAB-USIFGHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,13-dimethyl-3,5,8,10,12-pentadecapentaene-1,14-diyn-7-one 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 15-dichloromethylene-4,9-dimethyl-5,6,7,8-tetradehydrocyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  二氯二甲基四氢-三苯甲基-三苯甲基-，-十五烷基，-庚基-和-九烷基-富烯的合成和性质，以及苯甲酰化的十五烷基富烯的衍生物

  摘要：

  13-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢十六碳烯（18），15-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢环十五碳烯（19），17-描述了二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环十七碳烯（20）和19-二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环庚二烯（21）。对1 H nmr光谱的检查表明所有这些富通都是各向异性的。（19）的苯甲酰化衍生物的合成，即7-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环十五碳烯（28），9-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊碳五烯（29 ）和7-二氯亚甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g还描述了环十五碳烯（30）。基于这些富烯的1 H nmr和uv光谱以及相应的二苯取代衍生物的1 H nmr和uv光谱，讨论了富烯的二环取代在富烯的环外键上的影响以及苯甲酰化对四氢脱氢五烯富烯的结构的影响。

  DOI：

  10.1039/p19830002997

文献信息

• OJIMA, JURO;ITAGAWA, KAZUNORI;HAMAI, SATORU;NAKADA, TETSUYA;KURODA, SHIGE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2997-3004
  作者：OJIMA, JURO、ITAGAWA, KAZUNORI、HAMAI, SATORU、NAKADA, TETSUYA、KURODA, SHIGE+

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA, JURO, YUKI GOSEHJ KAGAKU KEKAJSI, 46,(1988) N 3, S. 244-255
  作者：OJIMA, JURO

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and properties of dichlorodimethyltetradehydro-trideca-,-pentadeca-, -heptadeca-, and -nonadeca-fulvene, and benzannelated pentadecafulvene derivatives
  作者：J?ro Ojima、Kazunori Itagawa、Satoru Hamai、Tetsuya Nakada、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.1039/p19830002997

  日期：——

  these fulvenes are atropic. Syntheses of benzannelated derivatives of (19), i.e. 7-dichloromethylene-13-methyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecene (28), 9-dichloromethylene-13-methyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecene (29), and 7-dichloromethylene-16,17,18,19-tetradehydrodibenzo[a,g]cyclopentadecene (30) are also described. The influence of the dichloro substitution at the exocyclic

  13-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢十六碳烯（18），15-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢环十五碳烯（19），17-描述了二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环十七碳烯（20）和19-二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环庚二烯（21）。对1 H nmr光谱的检查表明所有这些富通都是各向异性的。（19）的苯甲酰化衍生物的合成，即7-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环十五碳烯（28），9-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊碳五烯（29 ）和7-二氯亚甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g还描述了环十五碳烯（30）。基于这些富烯的1 H nmr和uv光谱以及相应的二苯取代衍生物的1 H nmr和uv光谱，讨论了富烯的二环取代在富烯的环外键上的影响以及苯甲酰化对四氢脱氢五烯富烯的结构的影响。