dimethyl 2-[(1-methylimidazol-5-yl)methyl]malonate | 1171129-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 2-[(1-methylimidazol-5-yl)methyl]malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 1171129-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: SSUMDWNCLJLCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(1-methylimidazol-5-yl)methyl]malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2-[(1-methylimidazol-5-yl)methyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  捷波兰地生物碱（+）-毛果芸香碱的实用，规模化的全合成

  摘要：

  从外消旋的2-（2'，2'-二甲氧基乙基）丙烷-1,3-二醇开始，分9步完成了（+）-pilocarpine（作为其硝酸盐）的总合成，总收率达30％。通过酶促方案去对称化。已经开发了关键α-亚乙基内酯前体的高产率合成，其涉及钯催化的1，3-二恶烷-2-酮的脱羧/羰基化以形成γ-丁内酯环。随后对α-亚乙基内酯进行氢化，引入C（3）-立体化学，得到（+）-pilocarpine和（+）-isopilocarpine的72:28混合物，可通过（+）-pilocarpine硝酸盐的重结晶轻松分离盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.010
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到dimethyl 2-[(1-methylimidazol-5-yl)methyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  捷波兰地生物碱（+）-毛果芸香碱的实用，规模化的全合成

  摘要：

  从外消旋的2-（2'，2'-二甲氧基乙基）丙烷-1,3-二醇开始，分9步完成了（+）-pilocarpine（作为其硝酸盐）的总合成，总收率达30％。通过酶促方案去对称化。已经开发了关键α-亚乙基内酯前体的高产率合成，其涉及钯催化的1，3-二恶烷-2-酮的脱羧/羰基化以形成γ-丁内酯环。随后对α-亚乙基内酯进行氢化，引入C（3）-立体化学，得到（+）-pilocarpine和（+）-isopilocarpine的72:28混合物，可通过（+）-pilocarpine硝酸盐的重结晶轻松分离盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.010

文献信息

• Syntheses of the racemic jaborandi alkaloids pilocarpine, isopilocarpine and pilosinine
  作者：Stephen G. Davies、Paul M. Roberts、Peter T. Stephenson、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.021

  日期：2009.7

  The synthesis of racemic pilocarpine has been achieved in high overall yield. Two alternative approaches for the formation of the γ-butyrolactone ring are described: the first involves a palladium-catalysed carbonylation reaction of a homopropargylic alcohol, whereas the second involves the palladium-catalysed decarboxylation/carbonylation of a 1,3-dioxan-2-one. Subsequent hydrogenation of an α-ethylidene

  外消旋毛果芸香碱的合成已经以高总收率实现。描述了两种形成γ-丁内酯环的替代方法：第一种涉及钯催化的均丙醇的羰基化反应，而第二种涉及钯催化的1,3-二恶烷-2-的脱羧/羰基化一。随后对α-亚乙基内酯进行氢化，引入C（3）-立体化学，得到毛果芸香碱和异毛果芸香碱，其C（3）-表观异构体的混合物，可通过对其盐酸盐或硝酸盐进行重结晶而轻松分离。还公开了外消旋油菜素的简明合成方法（六步总产率为37％）；这也代表了外消旋毛果芸香碱的替代形式合成。