(4S)-2-isopropoxy-4-isopropyl-1-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-[1,3]azaphospholo[4,5,1-ij]quinoline | 1253288-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4S)-2-isopropoxy-4-isopropyl-1-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-[1,3]azaphospholo[4,5,1-ij]quinoline
• 英文别名: (2R,3S,11S)-3-phenyl-11-propan-2-yl-2-propan-2-yloxy-1-aza-3-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene
• CAS: 1253288-75-3
• 化学式: C₂₂H₂₈NOP
• 分子量: 353.444
• InChiKey: MGLYEMMYHPZSOT-SWHJIRTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-2-methoxy-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-[1,3]azaphospholo[4,5,1-ij]quinoline 、 异丙醇 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到(4S)-2-isopropoxy-4-isopropyl-1-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-[1,3]azaphospholo[4,5,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  手性支架配体在催化对映选择性加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  β-氨基醛的合成是通过 PMP 保护的烯丙胺的对映选择性加氢甲酰化来实现的。该反应是通过使用与底物共价可逆结合的鳞片支架配体来完成的。这些配体的行为类似于手性助剂，因为它们在加氢甲酰化过程中共价连接到底物上；然而，与传统的不对称配体类似，它们可以以催化量使用。二取代烯烃的直接加氢甲酰化在温和条件（35 °C 和 50 psi CO/H(2)）下进行，Z-烯烃具有优异的对映选择性（高达 93% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja107433h

文献信息

• Application of a Chiral Scaffolding Ligand in Catalytic Enantioselective Hydroformylation
  作者：Amanda D. Worthy、Candice L. Joe、Thomas E. Lightburn、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ja107433h

  日期：2010.10.27

  The synthesis of β-amino-aldehydes has been achieved through enantioselective hydroformylation of PMP-protected allylic amines. The reaction is accomplished by using a scalemic scaffolding ligand that covalently and reversibly binds to the substrate. These ligands behave like chiral auxiliaries because they are covalently attached to the substrate during hydroformylation; however, similar to traditional

  β-氨基醛的合成是通过 PMP 保护的烯丙胺的对映选择性加氢甲酰化来实现的。该反应是通过使用与底物共价可逆结合的鳞片支架配体来完成的。这些配体的行为类似于手性助剂，因为它们在加氢甲酰化过程中共价连接到底物上；然而，与传统的不对称配体类似，它们可以以催化量使用。二取代烯烃的直接加氢甲酰化在温和条件（35 °C 和 50 psi CO/H(2)）下进行，Z-烯烃具有优异的对映选择性（高达 93% ee）。