2,2-diethoxyadamantane | 153399-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxyadamantane
• 英文别名: 2,2-diethoxyadamantanone
• CAS: 153399-64-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: GQFCKTOWTZFFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxyadamantane 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1,1'-dihydroperoxydi(2-adamantyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peroxide compounds by the BF₃-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with H₂O₂

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035657.58776.cc
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 原甲酸三乙酯 以98%的产率得到2,2-diethoxyadamantane
  参考文献：
  名称：

  三氟过氧乙酸在连续的学员重排中观察到稳定的碳正离子化

  摘要：

  在三氟过氧乙酸（TFPAA）中开发了金刚烷通过桥碳的选择性氧化裂解环。发现在桥基位置的甲基是取代基，其在Criegee重排过程中指导连续的氧插入笼结构中。在-25℃下观察到稳定的5-甲基-4，6-二氧杂双恶金刚烷-5-基阳离子的形成。稳定的碳鎓离子形成可控制进一步转化的选择性。水解导致内立的3-endo-3-hydroxy-7-acetoxybicyclo [3.3。1]壬烷。获得其单晶X射线结构。温度升高会导致5-甲基-4，6-二氧杂双恶金刚烷5-基阳离子去质子化为内3-三氟乙酰氧基双环[3.3.1] non-6-ene，在三氟乙酸（TFAA）中经过TFPAA进一步环氧化和酸性环过环化。所描述的反应可用作合成双环[3.3.1]壬烷和氧杂金刚烷衍生物的简便方法。讨论了为每个转换提出的机制，以及从头开始的理论计算的相关草酸盐结构的应变能和稳定能。

  DOI：

  10.1021/jo991745u

文献信息

• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• WO2008/38030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LYMPH-ABSORBABLE IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0893442B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US6054591A
  申请人：——

  公开号：US6054591A

  公开（公告）日：2000-04-25