1-Benzyl-5-chloro-3-hydrazino-1H-pyrazin-2-one | 98078-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Benzyl-5-chloro-3-hydrazino-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chloro-3-hydrazinylpyrazin-2-one
• CAS: 98078-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O
• 分子量: 250.688
• InChiKey: IDJGUOPTXARUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1,3-丁二酮 、 1-Benzyl-5-chloro-3-hydrazino-1H-pyrazin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到1-Benzyl-3-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-pyrazol-1-yl]-5-chloro-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑的合成及质谱研究

  摘要：

  通过5-氯-1-缩合反应合成了十六种新的1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑V在干燥的1,4-二恶烷中取代了3-肼基-2（1 H）-吡嗪-2-酮III和1-芳基-1,3-丁二酮IV。已经研究了这些化合物的一般质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220154
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3,5-二氯吡嗪-2(1h)-酮 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到1-Benzyl-5-chloro-3-hydrazino-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑的合成及质谱研究

  摘要：

  通过5-氯-1-缩合反应合成了十六种新的1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑V在干燥的1,4-二恶烷中取代了3-肼基-2（1 H）-吡嗪-2-酮III和1-芳基-1,3-丁二酮IV。已经研究了这些化合物的一般质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220154

文献信息

• Synthesis and mass spectral studies of 1-[5-chloro-1-substituted-2(1<i>H</i>)-pyrazin-2-on-3-yl]-5-aryl-3-methylpyrazoles
  作者：B. K. Bhattacharya、F. R. Eirich

  DOI：10.1002/jhet.5570220154

  日期：1985.1

  ]-5-aryl-3-methylpyrazoles V have been synthesized by condensation of 5-chloro-1-substituted-3-hydrazino-2(1H)-pyrazin-2-ones III and 1-aryl-1,3-butanediones IV in dry 1,4-dioxane. The general mass spectral fragmentation mode of these compounds has been studied.

  通过5-氯-1-缩合反应合成了十六种新的1- [5-氯-1-取代-2（1 H）-吡嗪-2-on-3-基] -5-芳基-3-甲基吡唑V在干燥的1,4-二恶烷中取代了3-肼基-2（1 H）-吡嗪-2-酮III和1-芳基-1,3-丁二酮IV。已经研究了这些化合物的一般质谱碎裂模式。