7-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 222835-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 7-[[4-[[4-[[4-(butanoylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
• CAS: 222835-58-7
• 化学式: C₄₀H₄₅ClN₈O₇
• 分子量: 785.3
• InChiKey: NIVBOZGHANBIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 N-[5-[[5-[[5-[[1-(chloromethyl)-5-hydroxy-3-[4-[[4-[[4-(1-hydroxybutylideneamino)-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-7-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]butanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an unsymmetrical bis-lexitropsin-1,2,9,9a–tetrahydrocyclo- propa[c]benzo[e]indol-4-one (CBI) conjugate

  摘要：

  本研究描述了 1,2,9,9a- 四氢环丙基苯并[c]吲哚-4-酮（CBI）的一种新型双功能化前体的实用合成方法；由此合成了第一种非对称的双-立克次体-CBI 前体共轭物。

  DOI：

  10.1039/a807884j
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-7-amino-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 7-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an unsymmetrical bis-lexitropsin-1,2,9,9a–tetrahydrocyclo- propa[c]benzo[e]indol-4-one (CBI) conjugate

  摘要：

  本研究描述了 1,2,9,9a- 四氢环丙基苯并[c]吲哚-4-酮（CBI）的一种新型双功能化前体的实用合成方法；由此合成了第一种非对称的双-立克次体-CBI 前体共轭物。

  DOI：

  10.1039/a807884j

文献信息

• Synthesis of an unsymmetrical bis-lexitropsin-1,2,9,9a–tetrahydrocyclo- propa[c]benzo[e]indol-4-one (CBI) conjugate
  作者：Guofeng Jia、Hirokazu Iida、J. William Lown

  DOI：10.1039/a807884j

  日期：——

  A practical synthesis of a novel bis-functionalized precursor of 1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benzo[e]indol-4-one (CBI) is described; the first unsymmetrical bis-lexitropsin–CBI precursor conjugate was thereby synthesized.

  本研究描述了 1,2,9,9a- 四氢环丙基苯并[c]吲哚-4-酮（CBI）的一种新型双功能化前体的实用合成方法；由此合成了第一种非对称的双-立克次体-CBI 前体共轭物。