2-chloromethyl-5-(1-ethyl-propyl)-[1,3,4]oxadiazole | 33575-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-(1-ethyl-propyl)-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-(pentan-3-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-(chloromethyl)-5-pentan-3-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 33575-79-0
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 188.657
• InChiKey: WBWZPHNLSNSZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-chloromethyl-5-(1-ethyl-propyl)-[1,3,4]oxadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到2-[[4-(2-Chlorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-5-pentan-3-yl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2010139966A1