N-[(1R)-1-环丙基-2-羟乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 1001414-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(1R)-1-环丙基-2-羟乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-[(1R)-1-cyclopropyl-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 1001414-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: FRRCSAZNGYCTLR-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-环丙基-2-羟乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 1-[(1R)-1-cyclopropyl-2-phenylmethoxyethyl]-3-(4-methoxy-2,5-dimethylanilino)-5-methylpyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones

  摘要：

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylacetate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到N-[(1R)-1-环丙基-2-羟乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本公开涉及某些大环衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2019126121A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126121A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to certain macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及某些大环衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126122A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to certain chiral diaryl macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat cancer, pain, neurological diseases, autoimmune diseases, and inflammation.

  本公开涉及某些手性二芳基大环衍生物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。
• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2013078468A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Synthesis of Chiral Tryptamines via a Regioselective Indole Alkylation
  作者：Jens Wolfard、Jie Xu、Haiming Zhang、Cheol K. Chung

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02335

  日期：2018.9.7

  developed. Indole nucleophiles prepared with MeMgCl in the presence of CuCl reacted with chiral cyclic sulfamidates almost exclusively at the C3-position of indole to form a variety of α- and/or β-substituted chiral tryptamines in good yield with excellent regioselectivity. The utility of this simple alkylation process has been demonstrated with the practical synthesis of two biologically active targets

  已经开发了从简单的未保护的吲哚实际合成手性色胺的方法。在CuCl存在下用MeMgCl制备的吲哚亲核试剂几乎只在吲哚的C 3-位与手性环状氨基磺酸盐反应，以高收率和优异的区域选择性形成各种α-和/或β-取代的手性色胺。通过从相应的吲哚起始原料开始的三个步骤完成的两种生物活性靶标西帕加明和TIK-301的实际合成，证明了这种简单烷基化方法的实用性。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。