N-[(1R)-1-苯乙基]吡啶-2-甲酰胺 | 668461-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-[(1R)-1-苯乙基]吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 2-Pyridinecarboxamide, N-[(1R)-1-phenylethyl]-
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 668461-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: HSECEQYULBGNJA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-苯乙基]吡啶-2-甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到(R)-N-(1-(2,6-dibromophenyl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed, Picolinamide-Aided γ-(sp2)-C–H Functionalization of Racemic and Enantiopure α-Methylbenzylamine and Phenylglycinol Scaffolds

  摘要：

  摘要：本文报道了Pd(II)催化的、picolinamide DG辅助的sp2 γ-C-H官能化和扩展了对手性纯α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇支架的库存。我们展示了广泛的消旋和手性正交C-H芳基化、烷基化、溴化和碘化α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇支架的合成。利用良好的对映纯度合成了各种消旋和R和S(手性) sp2 γ-C-H官能化的α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇支架。消旋和手性正交α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇衍生物是有机合成和药物化学中重要的构建块。因此，本研究通过Pd(II)催化的双齿导向基picolinamide辅助的位点选择性C-H活化和官能化方法，对α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇基团的库存和底物范围的拓展做出了贡献。

  DOI：

  10.1055/a-1830-3962
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Oxo-2-((R)-1-phenyl-ethyl)-1,2-dihydro-1λ4-isothiazol-3-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 N-[(1R)-1-苯乙基]吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在不饱和键存在下化学选择性裂解肼的非还原性方法的设计：在立体收敛的三组分合成（-）-甲基草酸甲酯中的应用

  摘要：

  基于四取代的1-（三甲基甲硅烷基甲基）-1-苄基肼的温和酸促进的裂解，开发了保留烯烃完整性的化学选择性肼（NN）裂解方法。该策略适用于简明的不对称合成（-）-甲基草酸酯（4），其特征是二烯之间的立体和区域选择性顺序三组分氮杂[4 + 2]环氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚硫酰-烯重排1f，亲二烯体2b和丙醛，得到顺-2-羧基-6-羟烷基哌啶25。用酸促进的肼分解反应得到25种干净得到的关键中间体31，在一系列功能组转换后，后者分四个步骤实现了目标4。

  DOI：

  10.1021/jo048581o

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Direct Sulfonylation of Benzylamines Using Sodium Sulfinates
  作者：Ujjwal Karmakar、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03098

  日期：2019.3.1

  A Pd(II)-catalyzed direct sulfonylation of benzylamines with sodium sulfinates using a removable bidentate directing group is illustrated. The transformation is highly regioselective and tolerates wide functional groups. The mechanistic study reveals that radical species are involved in this reaction. This method delivers a direct synthetic strategy to obtain highly functionalized sulfonylated benzylamines.
• Palladium-Catalyzed Alkylation of <i>ortho</i>-C(sp²)–H Bonds of Benzylamide Substrates with Alkyl Halides
  作者：Yingsheng Zhao、Gong Chen

  DOI：10.1021/ol201930e

  日期：2011.9.16

  A highly efficient and generally applicable method has been developed to functionalize the ortho-C(sp(2)) H bonds of picolinamide (PA)-protected benzylamine substrates with a broad range of beta-H-containing alkyl halides. Sodium triflate has been identified as a critical promoter for this reaction system. The PA group can be easily installed and removed under mild conditions. This method provides a new strategy to prepare highly functionalized benzylamines for the synthesis of complex molecules.