苯胺,3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)- | 134811-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯胺,3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-4,5-dimethylthiazole
• 英文别名: 3-(4,5-Dimethyl-thiazol-2-yl)-phenylamine；3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phenylamine；3-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)aniline
• CAS: 134811-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: OIJIBDFWTAKIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-(4,5-Dimethyl-thiazol-2-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 苯胺,3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324

文献信息

• HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AS TPO MIMETICS
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20090075996A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.

  该发明提供了一类新颖的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与TPO活性异常或失调相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
• Heterotetracyclic compounds as TPO mimetics
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08153671B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节TPO活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
• Antitrypanosomal Chloronitrobenzamides
  作者：Angela K. Carrillo、Tara Man Kadayat、Jong Yeon Hwang、Yizhe Chen、Fangyi Zhu、Gloria Holbrook、Kirsten Gillingwater、Michele C. Connelly、Lei Yang、Marcel Kaiser、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01680

  日期：2024.3.14

  disease caused by Trypanosoma brucei gambiense (Tbg) or Trypanosoma brucei rhodesiense (Tbr), remains a significant public health concern with over 55 million people at risk of infection. Current treatments for HAT face the challenges of poor efficacy, drug resistance, and toxicity. This study presents the synthesis and evaluation of chloronitrobenzamides (CNBs) against Trypanosoma species, identifying

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由布氏冈比亚锥虫( Tbg ) 或罗得西亚布氏锥虫( Tbr ) 引起，仍然是一个重大的公共卫生问题，超过 5500 万人面临感染风险。目前HAT的治疗面临着疗效差、耐药性和毒性的挑战。本研究介绍了针对锥虫物种的氯硝基苯甲酰胺 (CNB) 的合成和评估，鉴定了先前报道的化合物52作为一种有效的、选择性的口服生物可利用的抗锥虫药物。 52在体内具有良好的耐受性，并表现出良好的口服药代动力学，在 24 小时内维持超过细胞 EC 50 的血浆浓度，并且在单次口服给药（50 mg/kg）后在啮齿类动物中达到超过 7 μM 的峰值脑浓度。 52治疗显着延长了感染刚果锥虫和罗得西亚锥虫的小鼠的寿命。这些结果表明， 52是一种强效抗锥虫先导药物，具有开发治疗人类和动物非洲锥虫病的潜力。
• HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AS TPO MIMETICS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1910338A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US8153671B2
  申请人：——

  公开号：US8153671B2

  公开（公告）日：2012-04-10