3-bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1H-indole | 820960-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1H-indole
• 英文别名: [3-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 820960-36-9
• 化学式: C₂₀H₃₄BrNOSi₂
• 分子量: 440.571
• InChiKey: NDYNBYDWIFYBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1H-indole 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以100%的产率得到1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20050004187A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-吲哚 在 正丁基锂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.84h， 以74%的产率得到3-bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20050004187A1

文献信息

• Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050004187A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 or R 8 is and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。