N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 | 905580-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 中文别名: (S)-N-(2,3-二氢-1H-茚-1-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: N-[(1S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N6-indanyl-7-deazaadenine
• CAS: 905580-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: UVNSDOGOYDQGLY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152oC
• 溶解度：
  二氯甲烷（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 、 环戊-3-烯-1-醇甲磺酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以53%的产率得到7-Cyclopent-3-en-1-yl-N-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基茚满盐酸盐 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 (S)-1-氨基茚满盐酸盐 作用下， 以68的产率得到N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Letters 2011, 52, 1807-1810

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 、 (4-tert-butoxy-2,2-dioxo-tetrahydro-2-yl-6-cyclopenta[1,3,2]-dioxathiol-5-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 作用下， 以65的产率得到2-tert-butoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 2011, 76, 3557-3561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR
  申请人：JEONG Lak Shin

  公开号：US20120330013A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to a method for preparation of MLN4924 as an E1 activating inhibitor, and more specifically, to a method for efficient and stereoselective preparation of MLN4924 by means of key steps involving stereoselective reduction of cyclopentenone with isopropylidene, regioselective cleavage of isopropylidene moiety, and synthesis of cyclic sulfate.

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07951810B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  This invention relates to compounds of formula (I-A) wherein Ring A and the variables X, Y, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, R5, R5′, and m are defined herein. The compounds of formula (I-A) inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds of the invention are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及式(I-A)化合物，其中环A和变量X、Y、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R5'和m在此定义。式(I-A)化合物抑制E1激活酶，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。本发明的化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• SUBSTITUTED PYRROLO]2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130338094A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure relates to compounds of formula (I-A) using the compounds wherein Ring A and the variables X, Y, R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 4 , R 5 , R 5′ , and m are defined herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  本公开涉及使用式(I-A)的化合物，其中使用化合物的环A和变量X、Y、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R5'和m在此定义，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。