N-[2-(3-ethyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclopenten-1-yl]formamide oxime | 457072-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3-ethyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclopenten-1-yl]formamide oxime
• 英文别名: N'-[2-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopenten-1-yl]-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 457072-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: ZZFAXKBFOWSYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-胺 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-[2-(3-ethyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclopenten-1-yl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第66部分：N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环戊烯-1-基]甲酰胺肟的合成及其作为血小板聚集抑制剂的评估

  摘要：

  N- [2-（[[1,2,4] Oxadiazol-5-基）环戊烯-1-基]甲酰胺肟是通过（6,7-dihydro-5 H-环戊基[1,2- d ]的融合而合成的嘧啶-4-基）am和/或其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过随后的重排反应进行。对这些产品的抗血小板凝集活性的分析表明，其中某些药物对花生四烯酸诱导的血小板凝集具有抑制作用。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.564

文献信息

• Polycyclic N-heterocyclic compounds. Part 66: Synthesis of N-[2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclopenten-1-yl]formamide oximes and their evaluation as inhibitors of platelet aggregation
  作者：Kensuke Okuda、Ying-Xue Zhang、Hiromi Ohtomo、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.564

  日期：2011.5

  amide oximes with hydroxylamine hydrochloride through a subsequent rearrangement reaction. Assay of the products for anti‐platelet aggregation activity revealed that certain of them showed promising inhibitory effect on arachidonic acid‐induced platelet aggregation. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  N- [2-（[[1,2,4] Oxadiazol-5-基）环戊烯-1-基]甲酰胺肟是通过（6,7-dihydro-5 H-环戊基[1,2- d ]的融合而合成的嘧啶-4-基）am和/或其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过随后的重排反应进行。对这些产品的抗血小板凝集活性的分析表明，其中某些药物对花生四烯酸诱导的血小板凝集具有抑制作用。J.杂环化​​学。（2011）。