6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-胺 | 26979-06-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-胺
• 中文别名: 6,7-二氢-5H-环戊并[D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[1,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamine；6,7-Dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamin；4-Amino-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin；6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 26979-06-6
• 化学式: C₇H₉N₃
• mdl: MFCD00603725
• 分子量: 135.169
• InChiKey: KWLUCRCCWCBGDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C
• 沸点：
  312.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-胺 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第66部分：N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环戊烯-1-基]甲酰胺肟的合成及其作为血小板聚集抑制剂的评估

  摘要：

  N- [2-（[[1,2,4] Oxadiazol-5-基）环戊烯-1-基]甲酰胺肟是通过（6,7-dihydro-5 H-环戊基[1,2- d ]的融合而合成的嘧啶-4-基）am和/或其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过随后的重排反应进行。对这些产品的抗血小板凝集活性的分析表明，其中某些药物对花生四烯酸诱导的血小板凝集具有抑制作用。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.564
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并嘧啶 在 氨 作用下， 生成 6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ XVIII. Synthesis of Substituted 4,5-Trimethylenepyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a049

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À RÉDUIRE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009309A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula (I) are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production, and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by -amyloid peptide (β-AP) production.

  提供了化学式(I)的化合物，包括其药用可接受的盐：这些化合物调节β-淀粉样肽（β-AP）的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病中有用。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140336382A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了化合物及其药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病如关节炎等。还提供了含有这些化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的过程。
• NOVEL HETEROCYCLE DERIVATIVE
  申请人：JW PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US20220259199A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention relates to a novel heterocycle derivative, a salt thereof, or an isomer thereof. More specifically, the present invention relates to a novel heterocycle derivative effective for the therapy for hair loss such as androgenic alopecia and alopecia areata and having an excellent preventive effect of hair loss, a salt or isomer thereof, and a composition comprising same as an effective ingredient for prevention of hair loss.

  本发明涉及一种新的杂环衍生物、其盐或异构体。更具体地，本发明涉及一种对于脱发疗法有效的新的杂环衍生物，例如雄激素性脱发和斑秃，并具有出色的预防脱发效果，其盐或异构体，以及包含其作为预防脱发有效成分的组合物。
• [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022240876A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Polo Like Kinase 4 (PLK4). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）: