N-[(1S,4S)-4-氨基-5-苯基-1-(苯基甲基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐 | 1370406-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1S,4S)-4-氨基-5-苯基-1-(苯基甲基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐
• 中文别名: N-[(1S,4S)-4-氨基-5-苯基-1-(苯基甲基)戊基]氨基甲酸5-噻唑基甲基酯盐酸盐
• 英文名称: Thiazol-5-ylmethyl ((2S,5S)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,5S)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1370406-80-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S*ClH
• 分子量: 446.013
• InChiKey: UPZSMWCRMXVNOX-GUTACTQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,4S)-4-氨基-5-苯基-1-(苯基甲基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐 、 Boc-L-羟脯氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以59%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S,5S)-1,6-diphenyl-5-(1,3-thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088156A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-苄基-氮丙啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[(1S,4S)-4-氨基-5-苯基-1-(苯基甲基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF (4 - {4 -ACETYLAMINO- 2 - [3- ( 2 - ISOPROPYL - THIAZOL - 4 - YLMETHYL) - 3 -METHYL - UREIDO] - BUTYRYL AMINO} -1 -BENZYL- 5 -PHENYL- PENTYL) -CARBAMIC ACID THIAZOL - 5 - YLMETHYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ESTER THIAZOL-5-YLMÉTHYL DE L'ACIDE (4-{4-ACÉTYLAMINO-2-[3-(2-ISOPROPYL-THIAZOL-4-YLMÉTHYL)-3-MÉTHYL-URÉIDO]-BUTYRYL AMINO}-1-BENZYL-5-PHÉNYL-PENTYL) CARBAMIQUE

  摘要：

  这项发明提供了用于制备化合物I的方法和中间体，以及其盐。

  公开号：

  WO2012045007A1