acetic acid-[3-(3,4-dimethoxy-trans-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide] | 95428-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: acetic acid-[3-(3,4-dimethoxy-trans-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[3-(3,4-dimethoxy-trans-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilid]；5'-Acetylamino-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalkon；N-{3-[(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxyphenyl}acetamide；N-[3-[(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide
• CAS: 95428-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: FFIMSDJULFUIPP-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[3-(3,4-dimethoxy-trans-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide] 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-acetamino-3-methoxy-3′,4′-dimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Palkar; Master, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 141 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 acetic acid-[3-(3,4-dimethoxy-trans-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide]
  参考文献：
  名称：

  10.17179/excli2015-610

  摘要：

  DOI：

  10.17179/excli2015-610

文献信息

• Fujise et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 431,436
  作者：Fujise et al.

  DOI：——

  日期：——
• 10.17179/excli2015-610
  作者：Simon, Lalitha、Srinivasan、Kumar, Nitesh、Reddy, Neetinkumar D、Biswas, Subhankar、Mallikarjuna Rao、Moorkoth, Sudheer

  DOI：10.17179/excli2015-610

  日期：——
• Palkar; Master, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 141 - 144
  作者：Palkar、Master

  DOI：——

  日期：——