4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal | 143359-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4(5)-trifluoromethyl-1-(diethoxymethyl)imidazole；2-(diethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 143359-55-1
• 化学式: C₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 238.21
• InChiKey: UGVGEAVLNXDEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal 在 hydrolysis 作用下， 生成 5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-(三氟甲基)-1H-咪唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-基取代硝酰基氮氧化物的合成及氧化还原性质

  摘要：

  新的硝酰基氮氧自由基，2-(4'(5')-methylimidazol-2'-yl)- 和 2-(4'(5')-trifluoromethylimidazol-2'-yl)-4,4,5,5-合成了四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物。确定了顺磁性三氟甲基衍生物的分子和晶体结构。建立了一种以前未知类型的咪唑-2-基取代的硝酰基氮氧化合物氢键合以形成带状物。在带内，分子朝向相同的方向，顺磁性部分的所有氧原子都参与氢键。比较了自由基的光谱和电化学性质。考虑到振动结构，对硝酰基氮氧自由基的电子光谱进行了第一次量子化学计算。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3472-8