4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal | 143359-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4(5)-trifluoromethyl-1-(diethoxymethyl)imidazole；2-(diethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 143359-55-1
• 化学式: C₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 238.21
• InChiKey: UGVGEAVLNXDEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal 在 hydrolysis 作用下， 生成 5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-(三氟甲基)-1H-咪唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-基取代硝酰基氮氧化物的合成及氧化还原性质

  摘要：

  新的硝酰基氮氧自由基，2-(4'(5')-methylimidazol-2'-yl)- 和 2-(4'(5')-trifluoromethylimidazol-2'-yl)-4,4,5,5-合成了四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物。确定了顺磁性三氟甲基衍生物的分子和晶体结构。建立了一种以前未知类型的咪唑-2-基取代的硝酰基氮氧化合物氢键合以形成带状物。在带内，分子朝向相同的方向，顺磁性部分的所有氧原子都参与氢键。比较了自由基的光谱和电化学性质。考虑到振动结构，对硝酰基氮氧自由基的电子光谱进行了第一次量子化学计算。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3472-8

文献信息

• Synthesis and Properties of Macrobicyclic Cryptates Incorporating Five- and Six-Membered Biheteroaryl Units
  作者：Jean-Marie Lehn、Jean-Bernard Regnouf De Vains

  DOI：10.1002/hlca.19920750422

  日期：1992.6.24

  Treatment of the sodium complexes with europium(III) chloride gave the corresponding EuIII cryptates. The structural and spectral properties of these compounds are described. The EuIII complexes present characteristic 1H-NMR chemical-shift features. Their luminescence properties are described.

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。
• Synthesis and redox properties of imidazol-2-yl-substituted nitronyl nitroxides
  作者：P. A. Fedyushin、I. A. Zayakin、S. E. Tolstikov、A. V. Lalov、A. Ya. Akyeva、M. A. Syroeshkin、G. V. Romanenko、E. V. Tretyakov、M. P. Egorov、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1007/s11172-022-3472-8

  日期：2022.4

  New nitronyl nitroxide radicals, 2-(4′(5′)-methylimidazol-2′-yl)- and 2-(4′(5′)-trifluoromethylimidazol-2′-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl 3-oxide, were synthesized. The molecular and crystal structures of the paramagnetic trifluoromethyl derivative were determined. A previously unknown type of hydrogen bonding of imidazol-2-yl-substituted nitronyl nitroxides to form ribbons

  新的硝酰基氮氧自由基，2-(4'(5')-methylimidazol-2'-yl)- 和 2-(4'(5')-trifluoromethylimidazol-2'-yl)-4,4,5,5-合成了四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物。确定了顺磁性三氟甲基衍生物的分子和晶体结构。建立了一种以前未知类型的咪唑-2-基取代的硝酰基氮氧化合物氢键合以形成带状物。在带内，分子朝向相同的方向，顺磁性部分的所有氧原子都参与氢键。比较了自由基的光谱和电化学性质。考虑到振动结构，对硝酰基氮氧自由基的电子光谱进行了第一次量子化学计算。