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N-[(2R)-2-羟基-3,3-二甲基-4-(膦酰氧基)丁酰基]-beta-丙氨酰-L-半胱氨酸 | 7196-09-0

中文名称
N-[(2R)-2-羟基-3,3-二甲基-4-(膦酰氧基)丁酰基]-beta-丙氨酰-L-半胱氨酸
中文别名
——
英文名称
4'-phosphopantothenoylcysteine
英文别名
N-D-Pantothenoyl-L-cystein-4'-phosphat;N-[(R)-4-phosphopantothenoyl]-L-cysteine;(2R)-2-[3-[[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-4-phosphonooxybutanoyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoic acid
N-[(2R)-2-羟基-3,3-二甲基-4-(膦酰氧基)丁酰基]-beta-丙氨酰-L-半胱氨酸化学式
CAS
7196-09-0
化学式
C12H23N2O9PS
mdl
——
分子量
402.362
InChiKey
XQYALQVLCNHCFT-CBAPKCEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    泛酸根 、 、 N-[(2R)-2-羟基-3,3-二甲基-4-(膦酰氧基)丁酰基]-beta-丙氨酰-L-半胱氨酸5’-三磷酸腺苷 以4′-phosphopantetheine adenyltransferase (E.C. 2.7.7.3), and dephospho-CoA kinase (E.C. 2.7.1.24), to produce coenzyme A的产率得到D-泛酰巯基乙胺 4'-磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    Alanine 2,3-Aminomutase
    摘要:
    本发明揭示了丙氨酸2,3-氨基异构酶序列,以及具有丙氨酸2,3-氨基异构酶活性的细胞和选择此类细胞的方法。本发明还揭示了生产β-丙氨酸、泛酸、3-羟基丙酸以及其他有机化合物的方法。
    公开号:
    US07309597B2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-{3-[(R)-4-(Benzyloxy-hydroxy-phosphoryloxy)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino]-propionylamino}-3-mercapto-propionic acid 在 sodium 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-[(2R)-2-羟基-3,3-二甲基-4-(膦酰氧基)丁酰基]-beta-丙氨酰-L-半胱氨酸
    参考文献:
    名称:
    Investigations on Pantothenic Acid and Its Related Compounds. IV. Chemical Studies. (3). Syntheses of D-Pantetheine 4'-Phosphate and N-D-Pantothenoyl-L-cysteine 4'-Phosphate
    摘要:
    D-泛酰巯基乙胺 4'-磷酸盐(VIa)和 D-泛酰基-L-半胱氨酸 4'-磷酸盐(VIb)通过两种不同的途径制备。第一种方法涉及 D-泛酰腈 4'-二苄基磷酸盐(II)与半胱胺或 L-半胱氨酸反应,然后进行酸水解,最后在液氨中用钠还原。在第二种方法中,D-泛酰腈 4'-磷酸盐(VII)与半胱胺或 L-半胱氨酸反应形成噻唑啉(VIII),然后进行水解。
    DOI:
    10.1248/cpb.15.648
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文献信息

  • Alanine 2,3,aminomutase
    申请人:Liao H. Hans
    公开号:US20050221466A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Alanine 2,3-aminomutase sequences are disclosed, as are cells having alanine 2,3-aminomutase activity and methods of selecting for such cells. Methods for producing beta-alanine, pantothenate, 3-hydroxypropionic acid, as well as other organic compounds, are disclosed.
    本文揭示了丙氨酸2,3-氨基异构酶序列,以及具有丙氨酸2,3-氨基异构酶活性的细胞和选择这些细胞的方法。还揭示了生产β-丙氨酸、泛酸、3-羟基丙酸以及其他有机化合物的方法。
  • Investigations on Pantothenic Acid and Its Related Compounds. IV. Chemical Studies. (3). Syntheses of D-Pantetheine 4'-Phosphate and N-D-Pantothenoyl-L-cysteine 4'-Phosphate
    作者:Osamu Nagase
    DOI:10.1248/cpb.15.648
    日期:——
    D-Pantetheine 4'-phosphate (VIa) and D-pantothenoyl-L-cysteine 4'-phosphate (VIb) was prepared by two different routes. The first involved reaction of D-pantothenonitrile 4'-dibenzyl phosphate (II) with cysteamine or L-cysteine followed by acid hydrolysis and then reduction with sodium in liquid ammonia. In the second route, D-pantothenonitrile 4'-phosphate (VII) was treated with cysteamine or L-cysteine to form thiazoline (VIII), which was then hydrolyzed.
    D-泛酰巯基乙胺 4'-磷酸盐(VIa)和 D-泛酰基-L-半胱氨酸 4'-磷酸盐(VIb)通过两种不同的途径制备。第一种方法涉及 D-泛酰腈 4'-二苄基磷酸盐(II)与半胱胺或 L-半胱氨酸反应,然后进行酸水解,最后在液氨中用钠还原。在第二种方法中,D-泛酰腈 4'-磷酸盐(VII)与半胱胺或 L-半胱氨酸反应形成噻唑啉(VIII),然后进行水解。
  • Alanine 2,3-Aminomutase
    申请人:Cargill, Incorporated
    公开号:US07309597B2
    公开(公告)日:2007-12-18
    Alanine 2,3-aminomutase sequences are disclosed, as are cells having alanine 2,3-aminomutase activity and methods of selecting for such cells. Methods for producing beta-alanine, pantothenate, 3-hydroxypropionic acid, as well as other organic compounds, are disclosed.
    本发明揭示了丙氨酸2,3-氨基异构酶序列,以及具有丙氨酸2,3-氨基异构酶活性的细胞和选择此类细胞的方法。本发明还揭示了生产β-丙氨酸、泛酸、3-羟基丙酸以及其他有机化合物的方法。
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