(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-oxocyclohexyl)acetic acid | 848498-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-oxocyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-oxocyclohexyl)acetic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-oxocyclohexyl)acetic acid
• CAS: 848498-05-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: CRXXDBUPSCSVSK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-oxocyclohexyl)acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-[(N-cyclobutyl-N-methylcarbamoyl)-(4-methoxymethylenecyclohexyl)methyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2005025554A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-oxocyclohexyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-oxocyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2005025554A3

文献信息

• CYCLOHEXYLGYCINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme LLC

  公开号：US20240252466A1

  公开（公告）日：2024-08-01

  The present disclosure is directed to cyclohexylglycine derivatives of Formula I and their use as HIV-infected cell kill agents which accelerate the death of HIV GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells.