2-chloromethyl-1,3-dioxocan | 69814-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-1,3-dioxocan
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1,3-dioxocane
• CAS: 69814-64-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19232805
• 分子量: 164.632
• InChiKey: RTMLDBZAJXDMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-1,3-dioxocan 生成 2-methylene-[1,3]dioxocane
  参考文献：
  名称：

  EHNDO, TAKEHSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 1,5-戊二醇 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONNER T. G.; LEWIS D.; RUTTER K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 1807-1810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Opening of cyclic acetals by trichloro-, dichloro-, and tribromo-borane
  作者：Trevor G. Bonner、David Lewis、Keith Rutter

  DOI：10.1039/p19810001807

  日期：——

  The rate-determining step in the ring opening of cyclic acetals by trichloroborane to yield α-chloro-ethers is shown to be consistent with the formation of an oxocarbenium ion. Subsequent reduction provides a general route for the conversion of a diol into a hydroxy-ether. Tribromoborane is a more powerful and dichloroborane a less powerful reagent than trichloroborane.

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。
• Lindner, Ekkehard; Dettinger, Johannes; Moeckel, Andrea, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 11, p. 1519 - 1524
  作者：Lindner, Ekkehard、Dettinger, Johannes、Moeckel, Andrea

  DOI：——

  日期：——