SCT-ox | 1059180-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: SCT-ox
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-6-yl]oxy]-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1059180-16-3
• 化学式: C₇₆H₁₂₃N₅O₅₆
• 分子量: 2002.81
• InChiKey: FNFBMJDGLYCDEM-NALBWOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -21.1
• 重原子数：
  137
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  954
• 氢给体数：
  34
• 氢受体数：
  57

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-α-D-neuraminosyl-(2->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-[N-acetyl-α-D-neuraminosyl-(2->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl(1->6)]-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到SCT-ox
  参考文献：
  名称：

  Shoda 试剂 (DMC) 和类似物在未受保护碳水化合物异头中心活化中的应用

  摘要：

  2-氯-1,3-二甲基咪唑啉氯化物（DMC，本文也称为 Shoda 试剂）及其衍生物可用于许多合成转化，其中未保护的还原糖的异头中心在水溶液中被选择性激活。由于此类未受保护的糖可以用一系列添加的亲核试剂进行异头取代，从而为一系列糖苷和糖缀合物提供高效途径，而无需进行传统的保护基操作。这篇简短的评论总结了 DMC 及其一些衍生物/类似物的发展，并重点介绍了保护无基团合成的最新应用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2020.108197

文献信息

• One-pot N-glycosylation remodeling of IgG with non-natural sialylglycopeptides enables glycosite-specific and dual-payload antibody–drug conjugates
  作者：Feng Tang、Yang Yang、Yubo Tang、Shuai Tang、Liyun Yang、Bingyang Sun、Bofeng Jiang、Jinhua Dong、Hong Liu、Min Huang、Mei-Yu Geng、Wei Huang

  DOI：10.1039/c6ob01751g

  日期：——

  Chemoenzymatic transglycosylation catalyzed by endo-S mutants is a powerful tool for in vitro glycoengineering of therapeutic antibodies. In this paper, we report a one-pot chemoenzymatic synthesis of glycoengineered Herceptin using an egg-yolk sialylglycopeptide (SGP) substrate. Combining this one-pot strategy with novel non-natural SGP derivatives carrying azido or alkyne tags, glycosite-specific

  内切-S突变体催化的化学酶转糖基化是体外的强大工具治疗性抗体的糖工程。在本文中，我们报告了使用蛋黄唾液酸糖肽（SGP）底物进行糖锅赫赛汀的一锅化学酶法合成。通过将这种一锅法与带有叠氮基或炔烃标记的新型非天然SGP衍生物相结合，糖基特异性缀合可以开发新的抗体-药物缀合物（ADC）。通过SDS-PAGE，完整抗体或ADC质谱分析和PNGase-F酶切分析，成功实现了位点特异性ADC和半位点双重药物ADC并进行了表征。癌细胞的细胞毒性测定表明，这些ADC的小分子药物释放依赖于嵌入结构中的可裂解Val-Cit连接片段。
• Efficient Synthesis of Sugar Oxazolines from Unprotected <i>N</i>-Acetyl-2-amino Sugars by Using Chloroformamidinium Reagent in Water
  作者：Masato Noguchi、Tomonari Tanaka、Hidetoshi Gyakushi、Atsushi Kobayashi、Shin-ichiro Shoda

  DOI：10.1021/jo8024708

  日期：2009.3.6

  Sugar oxazoline derivatives were directly synthesized from the corresponding N-acetyl-2-amino sugars in aqueous media by using a chloroformamidinium-type dehydrating reagent. The present method could successfully be applied to chito-oligosaccharides, saccharides with acid functions, and a complex-type oligosaccharide derived from a glycopeptide.
• Applications of Shoda's reagent (DMC) and analogues for activation of the anomeric centre of unprotected carbohydrates
  作者：Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108197

  日期：2021.1

  its derivatives are useful for numerous synthetic transformations in which the anomeric centre of unprotected reducing sugars is selectively activated in aqueous solution. As such unprotected sugars can undergo anomeric substitution with a range of added nucleophiles, providing highly efficient routes to a range of glycosides and glycoconjugates without the need for traditional protecting group manipulations

  2-氯-1,3-二甲基咪唑啉氯化物（DMC，本文也称为 Shoda 试剂）及其衍生物可用于许多合成转化，其中未保护的还原糖的异头中心在水溶液中被选择性激活。由于此类未受保护的糖可以用一系列添加的亲核试剂进行异头取代，从而为一系列糖苷和糖缀合物提供高效途径，而无需进行传统的保护基操作。这篇简短的评论总结了 DMC 及其一些衍生物/类似物的发展，并重点介绍了保护无基团合成的最新应用。