3-((1-(4-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)oxetan-3-ol | 1394119-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-((1-(4-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)oxetan-3-ol
• 英文别名: 3-[2-[3-(4-Amino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-methylbenzimidazol-5-yl]ethynyl]oxetan-3-ol；3-[2-[3-(4-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-methylbenzimidazol-5-yl]ethynyl]oxetan-3-ol
• CAS: 1394119-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: UMBMEFUZZGMMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 、 3-乙炔氧杂环丁烷-3-醇 在 copper(l) iodide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以35%的产率得到3-((1-(4-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述，是Ⅱ类PAK激酶的抑制剂。还公开了限制细胞运动和转移的组合物和方法。

  公开号：

  WO2014170421A1

文献信息

• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014170421A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein are inhibitors of Group II PAK kinases. Also disclosed are compositions and methods for limiting cell motility and metatasis.

  具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述，是Ⅱ类PAK激酶的抑制剂。还公开了限制细胞运动和转移的组合物和方法。
• 6,5-Heterocyclic Propargylic Alcohol Compounds and Uses Therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150038460A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及公式I的新化合物：其中A，Y，R1，R2和下标b各自具有如下所述的含义，以及公式I的化合物，立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物，同位素，药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面有用，其中观察到NF-kB信号不良或过度激活。
• US8901313B2
  申请人：——

  公开号：US8901313B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOOL PROPARGYLIQUE 6,5-HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123522A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein A, Y, R1, R2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.