N-[9-((1R,8S,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,10,12-pentaoxa-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide | 209968-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-((1R,8S,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,10,12-pentaoxa-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(1R,8S,9R,13R)-4,4,6,6-tetra(propan-2-yl)-3,5,7,10,12-pentaoxa-4,6-disilatricyclo[7.2.2.01,8]tridecan-13-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 209968-92-3
• 化学式: C₃₀H₄₃N₅O₆Si₂
• 分子量: 625.872
• InChiKey: ZFPNXLFMQYQGIO-LPKQAODOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-((1R,8S,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,10,12-pentaoxa-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3R,4R,7S)-3-(6-N-benzoyladenine-9-yl)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  LNA [2.2.1]双环核苷的新型便捷合成方法

  摘要：

  LNA（锁定核酸）是一种新型的寡核苷酸类似物，含有[2.2.1]双环核苷单体。描述了一种新颖且显着改进的方法，该方法使用4-C-甲苯磺酰氧基甲基-1，2-二-O-乙酰基呋喃糖作为关键合成子，聚合合成LNA [2.2.1]双环核苷。此外，介绍了一种替代的，稳健的线性方法，该方法允许通过三环核苷中间体选择性形成所需的[2.2.1]双环LNA核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00706-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[9-((1R,8S,9R,13R)-4,4,6,6-Tetraisopropyl-3,5,7,10,12-pentaoxa-4,6-disila-tricyclo[7.2.2.0^1,8]tridec-13-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  LNA [2.2.1]双环核苷的新型便捷合成方法

  摘要：

  LNA（锁定核酸）是一种新型的寡核苷酸类似物，含有[2.2.1]双环核苷单体。描述了一种新颖且显着改进的方法，该方法使用4-C-甲苯磺酰氧基甲基-1，2-二-O-乙酰基呋喃糖作为关键合成子，聚合合成LNA [2.2.1]双环核苷。此外，介绍了一种替代的，稳健的线性方法，该方法允许通过三环核苷中间体选择性形成所需的[2.2.1]双环LNA核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00706-0