N-(2-ethylhexyl)hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)hexanamide
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• 分子量: 227.39
• InChiKey: KZZJZAQYFHZTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)hexanamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-ethylhexyl)thiohexanamide
  参考文献：
  名称：

  一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法，属于萃取剂技术领域。该萃取剂结构为：其中R1为碳原子数1～11的脂肪族链状取代基；R2为H或碳原子数1～6的脂肪族链状取代基；R3为碳原子数1～12的脂肪族链状取代基；三个取代基R1、R2、R3的碳原子总数在10～24之间，且R2与R3不同。合成时，首先将具有R1COOH结构的羧酸与氯化剂反应，生成相应的酰氯R1COCl；然后将酰氯与具有R2R3NH结构的有机胺在碱性物质存在下进行反应，生成酰胺R1CONR2R3；最后将酰胺R1CONR2R3与氧硫交换试剂进行反应，生成相应的硫代酰胺R1CSNR2R3。该萃取剂化学性质稳定好，对金、钯萃取能力强、选择性高，可用于金、钯的选择性萃取分离，且合成方法简单易行。

  公开号：

  CN113968806A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以19.8 g的产率得到N-(2-ethylhexyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法，属于萃取剂技术领域。该萃取剂结构为：其中R1为碳原子数1～11的脂肪族链状取代基；R2为H或碳原子数1～6的脂肪族链状取代基；R3为碳原子数1～12的脂肪族链状取代基；三个取代基R1、R2、R3的碳原子总数在10～24之间，且R2与R3不同。合成时，首先将具有R1COOH结构的羧酸与氯化剂反应，生成相应的酰氯R1COCl；然后将酰氯与具有R2R3NH结构的有机胺在碱性物质存在下进行反应，生成酰胺R1CONR2R3；最后将酰胺R1CONR2R3与氧硫交换试剂进行反应，生成相应的硫代酰胺R1CSNR2R3。该萃取剂化学性质稳定好，对金、钯萃取能力强、选择性高，可用于金、钯的选择性萃取分离，且合成方法简单易行。

  公开号：

  CN113968806A