2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid | 1571821-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: 2-[4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]butanoic acid
• CAS: 1571821-37-8
• 化学式: C₉H₁₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 270.639
• InChiKey: AHCDDZGOSVIACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid 在 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R)-2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• DIAZOLE AMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140179733A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• Thiazole-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20110105429A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用噻唑-4-羧酸酯和式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G具有描述中给定含义的硫酯，以及其具有农药活性的盐，作为杀菌剂。
• Diazole amides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一系列作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是咪唑环内酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Thiazol-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150237859A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用式(I)中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Y1，Y2，Y3，W，X和G具有描述中给定的含义，以及其农药活性盐，作为杀真菌剂的噻唑-4-羧酸酯和硫酯的用途。