(2S,3aS,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 365973-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• CAS: 365973-19-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: OZGDZHRWGJXMIT-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以95%的产率得到(2S,3aS,7aR)-octahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象约束的基于天然脯氨酸的氨基酸和拟肽的实用立体选择性合成

  摘要：

  开发了一种实用的合成方案，以制备N -Boc-1-八氢吲哚-2-羧酸（1-Oic）甲酯的顺式和反式立体异构体。合成序列的关键事件是合适的二烯丙基化脯氨酸衍生物的闭环易位。这是首次报道的反式融合异构体的实用合成方法。八氢吲哚核的功能化是通过电化学氧化，然后进行酸催化的烯丙基化，为制备反向二肽模拟物铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00538-5
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙基硼氢化锂 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.59h， 生成 (2S,3aS,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象约束的基于天然脯氨酸的氨基酸和拟肽的实用立体选择性合成

  摘要：

  开发了一种实用的合成方案，以制备N -Boc-1-八氢吲哚-2-羧酸（1-Oic）甲酯的顺式和反式立体异构体。合成序列的关键事件是合适的二烯丙基化脯氨酸衍生物的闭环易位。这是首次报道的反式融合异构体的实用合成方法。八氢吲哚核的功能化是通过电化学氧化，然后进行酸催化的烯丙基化，为制备反向二肽模拟物铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00538-5

文献信息

• Practical stereoselective synthesis of conformationally constrained unnatural proline-based amino acids and peptidomimetics
  作者：Laura Belvisi、Lino Colombo、Matteo Colombo、Marcello Di Giacomo、Leonardo Manzoni、Bruno Vodopivec、Carlo Scolastico

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00538-5

  日期：2001.7

  was developed to prepare both the cis- and trans-fused stereoisomers of N-Boc-l-octahydroindole-2-carboxylic acid (l-Oic) methyl ester. Key event of the synthetic sequence was the ring-closing metathesis of a suitable diallylated proline derivative. This is the first reported practical synthesis of the trans-fused isomer. Functionalization of the octahydroindole nucleus by electrochemical oxidation followed

  开发了一种实用的合成方案，以制备N -Boc-1-八氢吲哚-2-羧酸（1-Oic）甲酯的顺式和反式立体异构体。合成序列的关键事件是合适的二烯丙基化脯氨酸衍生物的闭环易位。这是首次报道的反式融合异构体的实用合成方法。八氢吲哚核的功能化是通过电化学氧化，然后进行酸催化的烯丙基化，为制备反向二肽模拟物铺平了道路。