N-(N'-tert-butoxycarbonylleucyl)benzoaza-15-crown-5 | 145594-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N'-tert-butoxycarbonylleucyl)benzoaza-15-crown-5
• 英文别名: Carbamic acid, (3-methyl-1-((2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-7H-1,4,10,13,7-benzotetraoxaazacyclopentadecin-7-yl)carbonyl)butyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-；tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-yl)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 145594-17-8
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₇
• 分子量: 480.602
• InChiKey: ISVARYPDBKLVSA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 benzo-10-aza-15-crown-5 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N-(N'-tert-butoxycarbonylleucyl)benzoaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772913

文献信息

• Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups
  作者：N. G. Luk'yanenko、S. S. Basok、N. V. Kulikov、T. L. Karaseva、Zh. N. Tsapenko

  DOI：10.1007/bf00772913

  日期：1992.5