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potassium (2R)-2-O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-glucopyranosyl-3-hydroxypropanoate | 1353015-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium (2R)-2-O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-glucopyranosyl-3-hydroxypropanoate
英文别名
Potassium (R)-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-hydroxypropanoate;potassium;(2R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxypropanoate
potassium (2R)-2-O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-glucopyranosyl-3-hydroxypropanoate化学式
CAS
1353015-59-4
化学式
C15H25O14*K
mdl
——
分子量
468.453
InChiKey
ZORANDIGXWQEGW-QTBIBNLXSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -10.26
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    239
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    14

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Potassium (2R)-2-O-α-D-Mannopyranosyl-(1→2)-α-D-glucopyranosyl-2,3-dihydroxypropanoate: A Naturally Compatible Solute
    作者:Eva C. Lourenço、M. Rita Ventura
    DOI:10.1002/ejoc.201100934
    日期:2011.11
    An expedient synthesis of the potassium salt of (2R)-2-O-α-D-mannopyranosyl-(12)-α-D-glucopyranosyl-2,3-dihydroxypropanoic acid (MGG)―a recently isolated, rare, compatible solute―was accomplished. A bis-acetal-protected thioglucoside, 6-OTBDPS, with a 2-OH group was used as the acceptor in the first glycosylation reaction with tetraacetylmannosyl trichloroacetimidate, and as the donor in the glycosylation
    (2R)-2-O-α-D-吡喃甘露糖基-(12)-α-D-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸 (MGG) 钾盐的便利合成——一种最近分离的、稀有的、相容的溶质——大功告成。带有 2-OH 基团的双缩醛保护的硫葡糖苷 6-OTBDPS 在与四乙酰甘露糖基三氯乙酰亚胺酯的第一次糖基化反应中用作受体,并在与甘油酸酯衍生物的糖基化反应中用作供体。α-端基异构体是两种糖基化反应的唯一产物,正如预期形成 α-甘露糖苷。1,2-顺式葡萄糖苷的形成更具挑战性。
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