hexa-Si-methyl-Si,Si'-propenylidene-bis-silane | 17891-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexa-Si-methyl-Si,Si'-propenylidene-bis-silane
• 英文别名: 1,1-Bis-trimethylsilyl-propen；Hexa-Si-methyl-Si,Si'-propenyliden-bis-silan；Bis-(trimethylsilyl) propylene；trimethyl(1-trimethylsilylprop-1-enyl)silane
• CAS: 17891-67-7
• 化学式: C₉H₂₂Si₂
• 分子量: 186.445
• InChiKey: XSBNQCZGJKAOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 甲基锂 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 hexa-Si-methyl-Si,Si'-propenylidene-bis-silane
  参考文献：
  名称：

  取代乙烯基硅烷与金属锂的反应

  摘要：

  已知乙烯基硅烷与锂金属反应以通过还原形成 1,2-二硫代乙烷或通过还原二聚反应形成 1,4-二硫代丁烷。已经研究了取代的乙烯基硅烷 3、(Z)-13b、17b、c、42b、c、44 和 51 与锂的反应。根据乙烯基硅烷上的取代基和所使用的溶剂，观察到了几种新的反应途径，这已通过反应性中间体 (E)-14b、18d 和 25-27 的独立合成得到证实。因此，除了已知的氢化锂的消除之外，作为后续反应，可以发生 25 至 26 的 1,4-质子位移或 45 至 47 的格罗文斯坦-齐默尔曼重排。此外，已经确定了甲硅烷基取代的乙烯基锂化合物的两种不同类型的二聚。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1455::aid-ejoc1455>3.0.co;2-v

文献信息

• Groebel,B.-T.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 852 - 866
  作者：Groebel,B.-T.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1091,1096;engl.Ausg.S.1117,1121
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schtschukowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3338,3340;engl.Ausg.S.3713,3715
  作者：Schtschukowskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Substituted Vinylsilanes with Lithium Metal
  作者：Adalbert Maercker、Kerstin Reider、Ulrich Girreser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1455::aid-ejoc1455>3.0.co;2-v

  日期：1998.7

  Vinylsilanes are known to react with lithium metal to form either 1,2-dilithioethanes by reduction or 1,4-dilithiobutanes by reductive dimerization. The reaction of the substituted vinylsilanes 3, (Z)-13b, 17b, c, 42b, c, 44, and 51 with lithium has been investigated. Depending on the substituents on the vinylsilane and the solvent employed, several new reaction pathways are observed, which have been

  已知乙烯基硅烷与锂金属反应以通过还原形成 1,2-二硫代乙烷或通过还原二聚反应形成 1,4-二硫代丁烷。已经研究了取代的乙烯基硅烷 3、(Z)-13b、17b、c、42b、c、44 和 51 与锂的反应。根据乙烯基硅烷上的取代基和所使用的溶剂，观察到了几种新的反应途径，这已通过反应性中间体 (E)-14b、18d 和 25-27 的独立合成得到证实。因此，除了已知的氢化锂的消除之外，作为后续反应，可以发生 25 至 26 的 1,4-质子位移或 45 至 47 的格罗文斯坦-齐默尔曼重排。此外，已经确定了甲硅烷基取代的乙烯基锂化合物的两种不同类型的二聚。