3-(2-Ethyl-6-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester | 252567-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Ethyl-6-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-ethyl-6-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 252567-45-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: JRXSQBRSKBMKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethyl-6-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-hydroxy-5-ethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins

  摘要：

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.

  DOI：

  10.1021/np990241o
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基水杨酸乙酯/2-羟基-6-甲基苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 甲酸 、 四甲基乙二胺 、 n-苄基苯甲酰胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2-Ethyl-6-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins

  摘要：

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.

  DOI：

  10.1021/np990241o

文献信息

• A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins
  作者：Giovanni Appendino、Giancarlo Cravotto、Giovanni B. Giovenzana、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1021/np990241o

  日期：1999.12.1

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.