25,27-bis(hydroxycarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene | 833452-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,27-bis(hydroxycarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene；2-[[27-(Carboxymethoxy)-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 833452-66-7
• 化学式: C₃₈H₄₀O₈
• 分子量: 624.731
• InChiKey: IZNYSLKVOFFYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(hydroxycarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于准分子的、双核、开-关可切换的杯[4]冠化学传感器

  摘要：

  合成了一种新型荧光化学传感器，在 1,3-交替杯 [4] 芳烃 (1) 的下边缘具有两种不同类型的阳离子结合位点。连接到由两个酰胺基团组成的阳离子识别单元的两个芘部分在溶液中形成强准分子。对于 1，准分子荧光被 Pb2+ 淬灭，但通过将 K+ 添加到 Pb2+ 配体复合物而恢复。因此，金属离子交换产生开关可切换的荧光化学传感器。计算结果表明，两个芘部分的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）在 1 及其 K+ 配合物的紫外线照射下相互作用，而这种 HOMO-LUMO 相互作用在 Pb2+ 配合物中不存在。

  DOI：

  10.1021/ja045689c
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 25,27-bis(hydroxycarbonylmethoxy)-26,28-dipropyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于准分子的、双核、开-关可切换的杯[4]冠化学传感器

  摘要：

  合成了一种新型荧光化学传感器，在 1,3-交替杯 [4] 芳烃 (1) 的下边缘具有两种不同类型的阳离子结合位点。连接到由两个酰胺基团组成的阳离子识别单元的两个芘部分在溶液中形成强准分子。对于 1，准分子荧光被 Pb2+ 淬灭，但通过将 K+ 添加到 Pb2+ 配体复合物而恢复。因此，金属离子交换产生开关可切换的荧光化学传感器。计算结果表明，两个芘部分的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）在 1 及其 K+ 配合物的紫外线照射下相互作用，而这种 HOMO-LUMO 相互作用在 Pb2+ 配合物中不存在。

  DOI：

  10.1021/ja045689c

文献信息

• Synthesis of Lower Rim Polyhydroxylated Calix[4]arenes
  作者：Margarita Segura、Francesco Sansone、Alessandro Casnati、Rocco Ungaro

  DOI：10.1055/s-2001-18065

  日期：——

  Synthesis of Lower Rim Polyhydroxylated Calix[4]arenes Ma g rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*b a Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, Madrid, Spain b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell’Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy Fax [phone]; E-mail: ungaro@unipr

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6 月 25 日收到；2001 年 8 月 6 日修订