2-(4-methylisoxazol-3-yl)acetic acid | 1582184-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylisoxazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 1582184-65-3
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: VHJFFOFGFBUERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylisoxazol-3-yl)acetic acid 在 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 (2R,3R)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(4-methylisoxazol-3-yl)-2-(3,3,3 trifluoropropyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下，其中：X为O或-NR3；R1为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CF2CH3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CH2F，或CH2（环丙基）；R2为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CH2F，-CH2CH(CH3)CF3，CH2CH2CF2CH3，-CH2（环丙基），-CH（CH3）（环丙基），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，结构式（i），结构式（ii），结构式（iii），结构式（iv）或结构式（v）；环A为苯基或吡啶基；R3、Ra、Rb、Rc、y和z的定义见上文。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047390A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylisoxazol-3-yl)ethanol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-(4-methylisoxazol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下，其中：X为O或-NR3；R1为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CF2CH3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CH2F，或CH2（环丙基）；R2为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CH2F，-CH2CH(CH3)CF3，CH2CH2CF2CH3，-CH2（环丙基），-CH（CH3）（环丙基），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，结构式（i），结构式（ii），结构式（iii），结构式（iv）或结构式（v）；环A为苯基或吡啶基；R3、Ra、Rb、Rc、y和z的定义见上文。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047390A1

文献信息

• Tricyclic heterocycle compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09249157B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein: X is O or —NR3; R1 is —CH2CH2CH3, —CH2CF3, —CH2CH2CF3, —CH2CF2CH3, —CH2CH2CH2CF3, —CH2CH2CF2CH3, —CH2CH(CH3)CF3, —CH2CH2CH2F, or CH2(cyclopropyl); R2 is —CH2CH2CH3, —CH2CF3, —CH2CH2CF3, —CH2CF2CH3, —CH2CH2CH2CF3, —CH2CH2CH2F, —CH2CH(CH3)CF3, CH2CH2CF2CH3, —CH2(cyclopropyl), —CH(CH3)(cyclopropyl), phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, pyridinyl, formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv) or formula (v); Ring A is phenyl or pyridinyl; and R3, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开了化合物的式子(I)，其中：X为O或—NR3；R1为—CH2CH2CH3，—CH2CF3，—CH2CH2CF3，—CH2CF2CH3，—CH2CH2CH2CF3，—CH2CH2CF2CH3，—CH2CH(CH3)CF3，—CH2CH2CH2F或CH2(cyclopropyl)；R2为—CH2CH2CH3，—CH2CF3，—CH2CH2CF3，—CH2CF2CH3，—CH2CH2CH2CF3，—CH2CH2CH2F，—CH2CH(CH3)CF3，CH2CH2CF2CH3，—CH2(cyclopropyl)，—CH(CH3)(cyclopropyl)，苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，式子(i)，式子(ii)，式子(iii)，式子(iv)或式子(v)；环A为苯基或吡啶基；R3，Ra，Rb，Rc，y和z在此定义。还公开了使用这种化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症等多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150246930A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein: X is O or —NR 3 ; R 1 is —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 F, or CH 2 (cyclopropyl); R 2 is —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 (cyclopropyl), —CH(CH 3 )(cyclopropyl), phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, pyridinyl, formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv) or formula (v); Ring A is phenyl or pyridinyl; and R 3 , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物（I）的公式，其中：X是O或—NR3; R1是—CH2CH2CH3，—CH2CF3，—CH2CH2CF3，—CH2CF2CH3，—CH2CH2CH2CF3，—CH2CH2CF2CH3，—CH2CH(CH3)CF3，—CH2CH2CH2F或CH2（环丙烷）; R2是—CH2CH2CH3，—CH2CF3，—CH2CH2CF3，—CH2CF2CH3，—CH2CH2CH2CF3，—CH2CH2CH2F，—CH2CH(CH3)CF3，CH2CH2CF2CH3，—CH2（环丙烷），—CH（CH3）（环丙烷），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，公式（i），公式（ii），公式（iii），公式（iv）或公式（v）; 环A是苯基或吡啶基; R3、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。本发明还涉及使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• SUBSTITUTED ENAMINONES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1896394A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897960A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US9249157B2
  申请人：——

  公开号：US9249157B2

  公开（公告）日：2016-02-02