ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate | 1391944-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate；ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1391944-17-4
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂F₄N₃O₃
• 分子量: 514.263
• InChiKey: LLXUGYBTHSKIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(1-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(oxazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。

  公开号：

  US20120196861A1

文献信息

• US8354436B2
  申请人：——

  公开号：US8354436B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。