3-(4-acetylphenyl)-4-butyl-5-phenylfuran-2(5H)-one | 1198576-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-4-butyl-5-phenylfuran-2(5H)-one
• CAS: 1198576-48-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: SAQOAHLSYIZOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-(1-hexyn-1-yl)acetophenone 、 苯硼酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以24%的产率得到4-(4-acetylphenyl)-3-butyl-5-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  CO气氛下铑催化内炔与有机硼的反应：产物可调反应

  摘要：

  炔烃在铑（I）催化剂存在下，在CO气氛下与有机硼反应，主要生成5-芳基-2（5 H）-呋喃酮，α，β-不饱和酮和茚满酮。产物的选择性可以通过改变反应条件来调节。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.044

文献信息

• Rhodium catalyzed reaction of internal alkynes with organoborons under CO atmosphere: a product tunable reaction
  作者：Levent Artok、Melih Kuş、Özge Aksın-Artok、Fatma Nurcan Dege、Fatma Yelda Özkılınç

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.044

  日期：2009.11

  Alkynes react with organoborons under a CO atmosphere in the presence of a rhodium(I) catalyst to afford mainly 5-aryl-2(5H)-furanones, α,β-unsaturated ketones, and indanones. The product selectivity can be tuned by modifying the reaction conditions.

  炔烃在铑（I）催化剂存在下，在CO气氛下与有机硼反应，主要生成5-芳基-2（5 H）-呋喃酮，α，β-不饱和酮和茚满酮。产物的选择性可以通过改变反应条件来调节。