(2R,4aR,9aS)-6-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine | 1092964-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,9aS)-6-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine
• 英文别名: (2R,4aR,9aS)-6-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine
• CAS: 1092964-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: VTQIQWZDBVBRDZ-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,9aS)-6-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-(but-3-en-1-yl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate 在 1,1-二溴乙烷 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(2R,4aR,9aS)-6-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791

文献信息

• Harnessing Glycal-Epoxide Rearrangements: The Generation of the AB, EF, and IJ Rings of Adriatoxin
  作者：Clement Osei Akoto、Jon D. Rainier

  DOI：10.1002/anie.200803791

  日期：2008.10.6