4-(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-oxo-but-2-ynoic acid methyl ester | 32970-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-oxo-but-2-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-4-oxobut-2-ynoate
• CAS: 32970-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₅
• 分子量: 265.225
• InChiKey: PDVHDMRRIBOXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-oxo-but-2-ynoic acid methyl ester 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、499.87 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 methyl 3-amino-1,2,5,6-tetrahydro-1-hydroxy-2,5-dimethyl-4,6-dioxo-4H-pyrrolo<3,4-c>pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihalotriphenylphosphoranes in heterocyclic synthesis. Part 8. Reactions of uracils. 6. New ring transformations of 6-aminouracils with acetylenedicarboxylates to pyridinedionates and pyrrolo[3,4-c]pyridines. Some revised constitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a005
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-6-amino-6-methoxy-5-[methyl(methylcarbamoyl)carbamoyl]-4-oxohex-5-en-2-ynoate 生成 4-(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-oxo-but-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON G. L.; BROOM A. D., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 25, 4159-4161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihalotriphenylphosphoranes in heterocyclic synthesis. Part 8. Reactions of uracils. 6. New ring transformations of 6-aminouracils with acetylenedicarboxylates to pyridinedionates and pyrrolo[3,4-c]pyridines. Some revised constitutions
  作者：Heinrich Wamhoff、Winfried Schupp、Armin Kirfel、Georg Will

  DOI：10.1021/jo00352a005

  日期：1986.1
• ANDERSON G. L.; BROOM A. D., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 25, 4159-4161
  作者：ANDERSON G. L.、 BROOM A. D.

  DOI：——

  日期：——