(Z)-2-(((E/Z)-5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazineylidene)-thiazolidin-4-one | 64556-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(((E/Z)-5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazineylidene)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(5-chloro-2-oxoindol-3-yl)hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 64556-83-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 294.721
• InChiKey: VXNBOBZMXOAWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(((E/Z)-5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazineylidene)-thiazolidin-4-one 、 6-氯-3-甲酰基色酮 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 22.0h， 以55%的产率得到2-[(Z)-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono]-5-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环化合物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  描述了一系列色酮连接的取代杂环衍生物的合成和抗菌评估。还研究了在Knoevenagel–Cope反应条件下3-甲酰基色酮与乙酰乙酰胺的缩合，并且与4-羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-酮的缩合构成了吡喃并吡喃稠合体系的便捷途径。大多数化合物显示出良好的抗菌性能。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1424-4
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 (Z)-2-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-2-(((E/Z)-5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazineylidene)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环化合物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  描述了一系列色酮连接的取代杂环衍生物的合成和抗菌评估。还研究了在Knoevenagel–Cope反应条件下3-甲酰基色酮与乙酰乙酰胺的缩合，并且与4-羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-酮的缩合构成了吡喃并吡喃稠合体系的便捷途径。大多数化合物显示出良好的抗菌性能。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1424-4

文献信息

• Synthesis of Some New Heterocyclic Compounds Derived from 3-Formylchromones and Their Antimicrobial Evaluation
  作者：A. Bari、S. S. Ali、A. Kadi、I. A. Hashmi、S. W. Ng

  DOI：10.1007/s10593-014-1424-4

  日期：2014.3

  The synthesis and antimicrobial evaluation of a series of chromone-linked substituted heterocyclic derivatives is described. The condensation of 3-formylchromone with acetoacetamide under Knoevenagel–Cope reaction conditions was also explored, and the condensation with 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one constitutes a facile route to pyranopyrone fused systems. Most of the compounds exhibit good antimicrobial

  描述了一系列色酮连接的取代杂环衍生物的合成和抗菌评估。还研究了在Knoevenagel–Cope反应条件下3-甲酰基色酮与乙酰乙酰胺的缩合，并且与4-羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-酮的缩合构成了吡喃并吡喃稠合体系的便捷途径。大多数化合物显示出良好的抗菌性能。