(1,3,5-triethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde | 1082065-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,3,5-triethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (1,3,5-Triethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde；2-(1,3,5-triethylpyrazol-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 1082065-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: QZLZXQYVDHHAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,5-triethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde 、 3'-(4-fluoro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazine 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二氯甲烷 在 甲醇 、 氯化铵 作用下， 反应 3.25h， 以to give the title compound (0.032 g, 83%)的产率得到3'-(4-Fluorophenyl)-4-[2-(1,3,5-triethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。

  公开号：

  US20100120785A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-propionyl-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 (1,3,5-triethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2155717A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8202873B2
  申请人：——

  公开号：US8202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• [EN] 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPÉRAZIN-1-YL]-3-PHÉNYL PYRAZINES ET PYRIDINES ET 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPÉRAZIN-1-YL]-2-PHÉNYL PYRIDINES COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008141020A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention provides selective 5-HT₇ receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)= or N=, provided that at least one of A and B is -N=, n is 1-3, m is 0-3, and R¹⁴ are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes de récepteur 5-HT₇ sélectifs de formule I et leur utilisation dans le traitement de la migraine, de la douleur persistante et de l'anxiété : où A et B sont chacun indépendamment C(H)= ou N=, à condition qu'au moins l'un de A et de B soit -N=, n vaut 1 à 3, m vaut 0 à 3, et R¹⁴ est tel que défini ici.
• WO2008/141020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——